Periodontitis, una enfermedad de las encías presente en casi la mitad de todos los adultos en los Estados Unidos, implica inflamación, sangrado y pérdida ósea. En su forma grave, se asocia con afecciones inflamatorias sistémicas como la aterosclerosis y la artritis reumatoide. Existen pocas opciones de tratamientomás allá del escamado dental y el alisado radicular, realizado en un intento de reducir la placa y la inflamación
Ahora, con los hallazgos de un estudio dirigido por investigadores de la Universidad de Pensilvania, existe una nueva esperanza de que la enfermedad pueda revertirse efectivamente.
El trabajo, que aparece en el Revista de Periodoncia Clínica , empleó un inhibidor de una proteína llamada C3, un componente del sistema del complemento del cuerpo, que está involucrado en la inmunidad y las respuestas inflamatorias. La administración de este inhibidor, Cp40, al tejido periodontal solo una vez por semana revirtió la inflamación de la periodontitis crónica natural enun modelo preclínico
George Hajishengallis, Profesor del Centenario Thomas W. Evans en el Departamento de Biología de la Facultad de Medicina Dental de Penn, y John D. Lambris, Profesor Ralph y Sallie Weaver Profesor de Medicina de Investigación en el Departamento de Patología y Medicina de Laboratorio de la Facultad de Medicina Perelman,fueron coautores principales del estudio, resultado de años de colaboración.
"Incluso después de un tratamiento, se puede ver una gran diferencia en la inflamación", dijo Hajishengallis. "Después de seis semanas, vimos reversiones en la inflamación, tanto clínicamente como al observar medidas celulares y moleculares de la formación de osteoclastos y citocinas inflamatorias".
"Los resultados fueron tan limpios, tan impresionantes", dijo Lambris. "El siguiente paso es continuar con los ensayos de Fase 1 en humanos".
Además de Hajishengallis y Lambris, el equipo de investigación incluyó al autor principal Tomoki Maekawa, Tetsuhiro Kajikawa y Evlambia Hajishengallis de Penn Dental Medicine; Sophia Koutsogiannaki y Daniel Ricklin de Penn Medicine; Ruel A. Briones y Cristina AG García de Manila Central University yRanillo RG Resuello y Joel V. Tuplano del Simian Conservation Breeding and Research Center.
Este estudio se basa en el trabajo anterior de Hajishengallis, Lambris y colegas que identificaron C3 como un objetivo prometedor para el tratamiento de la enfermedad periodontal. C3, o el tercer componente del sistema del complemento, es una parte clave de las cascadas de señalización que desencadenan la inflamación y activan elsistema inmune innato. Su investigación previa, que utilizó un modelo inducible de enfermedad periodontal, encontró que Cp40 podría reducir los signos de la enfermedad.
Sin embargo, para acercarse a un escenario natural, el trabajo actual se realizó en animales que naturalmente habían desarrollado periodontitis crónica. Inicialmente, el equipo de investigación intentó administrar Cp40 tres veces por semana, pero después de ver reducciones significativas en la inflamación, intentaron administrarlosolo una vez por semana a un grupo diferente y obtuve los mismos buenos resultados.
"Estadísticamente, administrar el medicamento solo una vez por semana era indistinguible de tres veces por semana", dijo Hajishengallis.
Este estudio administró el medicamento a través de una inyección local para evitar cualquier efecto sistémico potencial de inhibir un componente del sistema inmune. No se informaron efectos adversos.
"A algunas personas les ha preocupado que el bloqueo del complemento podría provocar más infecciones, pero ese no es el caso aquí", dijo Lambris. "Estamos deteniendo la inflamación en las encías y, por lo tanto, matando a las bacterias que necesitan proteínas de descomposición del tejido inflamatorio parasobrevivir."
Los investigadores están aún más alentados de que este tratamiento funcionó bien como una terapia independiente; en humanos, dijeron, se administraría además del escalamiento y la planificación estándar de atención. Están planeando seguir una fase 1 de seguridady estudio de eficacia en voluntarios humanos.
El estudio fue apoyado por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud y la Comisión Europea.
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Materiales proporcionado por Universidad de Pennsylvania . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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