Por primera vez, los investigadores lograron pasar un anticuerpo a través de la barrera hematoencefálica para que sirva como marcador de imágenes PET del cerebro. Esto dio como resultado la obtención de información más precisa que con los trazadores radiactivos regulares. El estudio proporciona esperanzapara un diagnóstico más efectivo de la enfermedad de Alzheimer de inicio temprano y mejoras en el monitoreo de los efectos de la medicación.
En el nuevo estudio, publicado en Comunicaciones de la naturaleza hoy, los investigadores de Uppsala demuestran que un anticuerpo proporciona información más exacta que los trazadores radiactivos regulares utilizados en los escáneres cerebrales PET.
"La principal ventaja de los anticuerpos monoclonales en comparación con los trazadores PET de molécula pequeña regular es su especificidad muy alta. Nuestro anticuerpo se une a formas solubles de beta amiloide, las llamadas protofibrillas, que probablemente son la forma tóxica de amiloide y que causan los síntomas,"dice Lars Lannfelt, profesor de Geriatría en la Universidad de Uppsala y consultor jefe en el Hospital de la Universidad de Uppsala.
La tomografía por emisión de positrones PET como método para diagnosticar la enfermedad de Alzheimer ha progresado rápidamente en los últimos años. La persona examinada se administra con un marcador radiactivo, con mayor frecuencia a través de un vaso sanguíneo. Con el escáner PET, es posiblevea cómo el trazador es absorbido y distribuido dentro de las células u órganos.
El nuevo método de PET ha sido desarrollado por investigadores que trabajan en el Centro de PET de la Universidad de Uppsala y el Hospital de la Universidad de Uppsala. Esta es la primera vez que se usa un anticuerpo monoclonal para la obtención de imágenes PET de moléculas en el cerebro. A veces, estos anticuerpos se usancomo trazadores, pero generalmente para diagnosticar tumores cancerosos en el cuerpo. Sin embargo, en el cerebro, la absorción de anticuerpos está limitada por la barrera hematoencefálica. Para superar esto, los investigadores han desarrollado una proteína de fusión que aumenta lapaso por un factor de aproximadamente 15. Al igual que un caballo de Troya, un anticuerpo se administra al cerebro a través de otro anticuerpo que engaña a un receptor en la pared del vaso. El estudio se ha llevado a cabo utilizando ratones con Alzheimer transgénicos vivos.
"En comparación con los trazadores tradicionales que dan más señales estadísticas / inmutables a medida que la enfermedad progresa, con nuestro método puede controlar su progresión. Esta es una gran ventaja ya que los síntomas de la enfermedad de Alzheimer a menudo aparecen gradualmente durante un período de 10-20 años"El método aumenta mucho nuestra capacidad de ver el progreso de la enfermedad y evaluar los efectos de la medicación", dice la profesora asociada Stina Syvänen.
Los investigadores están trabajando actualmente en un método PET similar para la enfermedad de Parkinson. En el futuro, se espera que sea posible examinar otras afecciones cerebrales utilizando estas técnicas, por ejemplo, depresión y trastorno bipolar.
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Materiales proporcionados por Universidad de Uppsala . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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