Un equipo de investigación de UCLA ha encontrado una combinación de proteínas que podría mejorar significativamente la restauración ósea clínica. Los hallazgos pueden ser un gran paso hacia el desarrollo de tratamientos terapéuticos efectivos para defectos óseos, pérdida ósea y osteoporosis.
El estudio, dirigido por el Dr. Kang Ting, profesor y presidente de la sección de ortodoncia de la Facultad de Odontología de la UCLA; la Dra. Chia Soo, profesora de cirugía plástica y vicepresidenta de investigación en la Facultad de Medicina David Geffen de la UCLA; y el Dr. Aaron James, un compañero en patología quirúrgica, aparecerá como el artículo principal en la edición impresa de febrero de la American Journal of Pathology .
Los tratamientos actuales para los defectos del esqueleto óseo utilizan la proteína morfogenética ósea 2, o BMP2, una proteína de curación ósea aprobada por la FDA. Pero las altas concentraciones necesarias para inducir la formación de hueso humano pueden tener efectos secundarios graves, incluida la hinchazón cervical potencialmente mortal.crecimiento óseo anormal e inconsistente.
El mismo equipo de investigación ha realizado otros estudios sobre el crecimiento óseo, incluido uno que utilizó una proteína llamada NELL-1, que aumentó con éxito la formación ósea y estimuló factores clave para el crecimiento óseo en múltiples modelos preclínicos.
En el nuevo estudio, el equipo combinó la proteína NELL-1, que Ting descubrió, con BMP2. Descubrieron que la combinación de las dos proteínas aumentaba la formación de hueso al tiempo que inhibía la formación de células grasas, un efecto secundario negativo de BMP2, que alienta a las células madre a formar células óseas y grasas. Por el contrario, NELL-1 alienta a las células madre a formar células óseas en lugar de células grasas. Utilizadas juntas, las dos proteínas estimulan la producción ósea de manera más dramática que cualquiera de las dos.
"Antes de este estudio, los defectos óseos grandes en pacientes eran difíciles de tratar con BMP2 u otros productos existentes disponibles para los cirujanos", dijo Ting. "La combinación de NELL-1 y BMP2 resultó en una mayor seguridad y eficacia de la regeneración ósea en animalesmodelos, y pueden, algún día, ofrecer a los pacientes una mejor curación ósea "
El estudio mostró que NELL-1 funciona activando la vía de señalización celular que regula si una célula madre se diferencia en una célula ósea o una célula grasa. También mostró que BMP2 puede inducir a las células no óseas a formar hueso, con el potencialriesgo de crecimiento óseo ectópico: formación de hueso en lugares indeseables.
Las dos proteínas se complementan entre sí porque BMP2 ayuda a convertir las células no óseas en células formadoras de hueso, y NELL-1 aumenta la capacidad de formación de hueso de las células óseas.
"En contraste con BMP2, la capacidad novedosa de NELL-1 para estimular el crecimiento óseo y reprimir la formación de grasa puede resaltar nuevos enfoques de tratamiento para la osteoporosis y otras terapias para la pérdida ósea", dijo Soo.
Los estudios anteriores y actuales demuestran una fuerte justificación para combinar NELL-1 con BMP2 para mejorar significativamente la seguridad y la eficacia de las opciones actuales de regeneración ósea. La combinación de NELL-1 y BMP2 puede ser particularmente valiosa para curar defectos óseos locales en personas quetiene osteoporosis o para quienes toman medicamentos, como esteroides, que pueden inhibir el crecimiento óseo.
NELL-1 también se está desarrollando actualmente como una terapia única para el tratamiento sistémico de la osteoporosis. NELL-1, cuando se administra por vía sistémica, no parece inducir hueso ectópico. Por el contrario, debido a su capacidad conocida para inducir hueso no deseado, BMP2puede no ser tan apropiado para la administración sistémica.
"El Dr. Ting y su equipo de investigación han hecho un descubrimiento muy valioso para el campo de la regeneración ósea", dijo el Dr. No-Hee Park, decano de la Facultad de Odontología de la UCLA. "Los hallazgos de los investigadores tienen el potencial de ayudar a millonesque padecen osteoporosis y otros defectos óseos "
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California - Los Ángeles . Original escrito por Brianna Aldrich. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cite esta página :