Comúnmente, pensamos que el cáncer es una anarquía, una multitud de células trastornadas sin líder que irrumpe en el cuerpo. Pedro Lowenstein, Sebastien Motsch y sus colegas de la Universidad de Michigan y la Universidad de Arizona piensan que el cáncer está altamente organizado.En el cáncer de cerebro, los investigadores de Michigan y Arizona informan que las células de glioma construyen tumores autoorganizándose en corrientes, de 10-20 células de ancho, que obedecen a un patrón matemáticamente predicho para los agentes autónomos que fluyen juntas. Estas corrientes se arrastran a lo largo de gliomas más lentos.bloquea la entrada de células inmunes y gira alrededor de un eje central que contiene células madre de glioma que alimentan el crecimiento del tumor.
Los investigadores presentarán su nuevo trabajo sobre la autoorganización del tumor el lunes 14 de diciembre en la Reunión Anual 2015 de la Sociedad Estadounidense de Biología Celular en San Diego, CA.
Lowenstein y Motsch trazaron esta imagen dinámica de la autoorganización del glioma construyendo y comparando dos sistemas modelo, uno biológico y uno matemático. El sistema modelo vivo fue construido in vivo usando células de glioma humano y de ratón genéticamente diseñadas para expresar un paquete mortalde genes conocidos por estimular el desarrollo y la progresión de los tumores cerebrales. El movimiento observado, la distribución y la naturaleza invasiva de las corrientes resultantes de células de glioma de forma elíptica fueron predichas por su modelo matemático, informan. Suponiendo que las células de glioma eran agentes independientes,El modelo matemático tuvo en cuenta la dinámica de adhesión y repulsión entre las células tumorales. Los resultados mostraron signos inconfundibles de autoorganización no aleatoria de tumores cerebrales, dicen Lowenstein y Motsch.
Lo más sorprendente es que la presencia de estructuras autoorganizadas no estaba relacionada con ninguna mutación específica del cáncer. Estos remolinos se arremolinaron alrededor de los núcleos de células madre de glioma que Lowenstein y Motsch describen como posibles centros de nucleación para el crecimiento de tumores cerebrales. El modelo in vivo también produjocélulas de glioma organizadas como esferas individuales, incluidas algunas que se deslizaron fuera del tumor y se colocaron a la deriva en el líquido cefalorraquídeo que rodea los ventrículos del cerebro, y pueden mediar la dispersión del tumor en todo el cerebro.
Toda esta autoorganización evidente abre una nueva y emocionante visión del cáncer cerebral, dicen Lowenstein y Motsch, y hace que la disrupción de la autoorganización tumoral sea un nuevo objetivo para el tratamiento del cáncer cerebral.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Biología Celular . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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