Investigadores del Centro de Cáncer Seidman en los Hospitales Universitarios Case Medical Center y la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve presentaron nuevos hallazgos de investigación este fin de semana en la 57ª Reunión Anual de la Sociedad Americana de Hematología ASH en Orlando.
En una presentación de póster Resumen # 3379, Yunus Alapan, Umut Gurkan PhD y Jane Little, MD presentaron hallazgos prometedores relacionados con la nueva tecnología destinada a facilitar la detección temprana de la enfermedad de células falciformes para bebés en países en desarrollo. Los métodos de detección estandarizados actuales sondemasiado costoso y toma demasiado tiempo para permitir un diagnóstico equitativo y oportuno para salvar vidas en países con dificultades económicas. Sin embargo, un innovador dispositivo móvil de biochips, el HemeChip, tiene la capacidad única de detectar rápidamente la enfermedad de células falciformes con solo unas gotas de sangre..
"Si bien el examen de detección de células falciformes en los recién nacidos es estándar en los EE. UU., Muy pocos bebés se someten a pruebas de detección en África debido al alto costo y al nivel de habilidad necesarios para realizar las pruebas tradicionales", dice el Dr. Little, Director del Centro de anemia falciforme para adultos, UH Seidman Cancer Center y profesor asociado de la Facultad de Medicina ". Esta nueva tecnología móvil proporciona una herramienta rentable y fácil de usar que nos acerca a la estandarización de los exámenes de detección de recién nacidos en dispositivos móviles, lo que simplifica el diagnóstico.diferencia en los países en desarrollo en todo el mundo, lo que permite el tratamiento temprano de esta enfermedad "
Más de la mitad de los bebés nacidos con anemia falciforme SCD en países con recursos limitados mueren antes de los cinco años. Más de 6 millones de personas en África occidental y central sufren de la enfermedad, que causa crisis de dolor, daño generalizado de órganos y mortalidad temprana.
Hoy en día, las pruebas de detección de recién nacidos solo se pueden realizar en laboratorios centrales en países del tercer mundo. Los resultados pueden tomar varias semanas y puede ser imposible comunicarse con los padres después de que hayan abandonado el centro de salud. Esto puede retrasar el inicio de intervenciones importantes, incluidas las inmunizaciones, los antibióticos y las vitaminas. Por lo tanto, es necesario realizar análisis simples, rápidos y móviles de los tipos de hemoglobina en la sangre del recién nacido para diagnosticar las hemoglobinopatías mientras el bebé aún está en el sitio.
Con una muestra de sangre minúscula, el HemeChip, un dispositivo microelectroforético, examina e identifica hemoglobinas, incluidas las hemoglobinopatías, anemia falciforme HbSS, rasgo falciforme HbAS y enfermedad SC HbSC. Usando esta nueva plataforma de hemechip, elEl equipo de investigación planea viajar a Ghana para implementar la validación de la detección en pacientes pediátricos.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro médico de casos de hospitales universitarios . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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