¿Puede cualquier célula cancerosa formar otro tumor, o solo se seleccionan las células madre cancerosas que dan lugar a nuevas células cancerosas? La respuesta, según un nuevo estudio, es ambas.
Investigadores del Centro Integral de Cáncer de la Universidad de Michigan analizaron las células cancerosas de ovario humano y encontraron que, en su mayor parte, las células cancerosas generan descendencia de una manera predecible y organizada: las células cancerosas madre producen células hijas y las células hijas producen células nieta.Las células de la abuela son las raras células madre cancerosas que pueden iniciar la recurrencia del cáncer y las células de la nieta son las células tumorales en masa.
Pero en raras excepciones, las células hijas dieron lugar a las células madre abuela.
La cuestión de si las células cancerosas se dividen siguiendo un patrón o al azar ha sido objeto de acalorados debates.
"Como cualquier pregunta sobre la naturaleza / crianza, la respuesta es siempre ambas. En general, observamos que las células cancerosas no se dividen al azar. Al igual que en la biología normal, vimos el patrón de las células madre dando lugar a células hijas. Pero dentro de esojerarquía, vimos raras excepciones que iban en contra de la jerarquía ", dice el autor principal del estudio, Ronald J. Buckanovich, MD, Ph.D., profesor asociado de medicina interna en la Facultad de Medicina de la Universidad de Michigan.
"Esto es muy importante para la forma en que se diseñan las terapias contra el cáncer. Estas células madre son los objetivos terapéuticos realmente críticos, pero las células no madre también deben abordarse", agrega.
Los investigadores también encontraron que una proteína llamada BMP2 aumentó el crecimiento de las células madre cancerosas y disminuyó el crecimiento de las células nieta, o las células tumorales en masa. Es como una conversación entre los dos tipos de células: cuando hay demasiadascélulas nieta, desencadenan BMP2 para aumentar la cantidad de células madre. Las células no madre ayudan a apoyar el crecimiento de las células madre para mantener el equilibrio dentro del tumor.
"BMP2 le dice al cáncer que produzca más abuelas y deje de tener nietas. Por lo tanto, hay menos células en masa. Pero hay más células agresivas resistentes a la quimioterapia que tienen la capacidad de crear nuevos tumores", dice Buckanovich.
Cuando el investigador bloqueó BMP2, redujo la capacidad de las células cancerosas para producir nuevas células madre. Pero el bloqueo de BMP2 promueve el crecimiento de las células en masa de la nieta. El desafío es dirigir el inhibidor de BMP2 solo a las células madre cancerosas. EstoEl tipo de tratamiento no está disponible actualmente para los pacientes. Los investigadores están examinando formas de administrar un inhibidor solo a las células madre.
El estudio, que se publica en PNAS, es único porque analizó tejido humano, en lugar de modelos de ratón. Los investigadores del cáncer utilizaron un dispositivo de microfluidos diseñado por el grupo de Euisik Yoon en la Facultad de Ingeniería de la Universidad de Michigan. El dispositivo permitióseparar las células y estudiarlas individualmente a lo largo del tiempo de una manera que no sería posible con los métodos tradicionales
"Podríamos ver las células cancerosas dividirse en tiempo real, rastrear y ver quién es la madre y quién es la hija", dice Buckanovich. "Este dispositivo nos permitió estudiar células humanas en lugar de modelos de ratones. Creemos que es la primera instanciapara definir una jerarquía de cáncer utilizando células de pacientes ".
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Materiales proporcionado por Sistema de salud de la Universidad de Michigan . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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