Nuevos hallazgos sobre la leucemia mielomonocítica juvenil JMML por investigadores de la Universidad de Arkansas para Ciencias Médicas UAMS y colaboradores de otras instituciones fueron publicados en línea el 12 de octubre por la revista médica Genética de la naturaleza .
Los científicos de UAMS que colaboraron en la investigación titulada "El paisaje genómico de la leucemia mielomonítica juvenil" fueron dirigidos por Peter Emanuel, MD, director del Instituto de Cáncer Winthrop P. Rockefeller de UAMS y profesor de la División de Hematología / Oncología, e incluyeron YLucy Liu, MD, Ph.D., profesora asistente en la División de Hematología / Oncología, y Kimo C. Stine, MD, profesora en el Departamento de Pediatría, todos en la Facultad de Medicina de la UAMS.
JMML es una forma muy rara y agresiva de leucemia infantil que se encuentra con mayor frecuencia en niños menores de 6 años. Solo alrededor de 50 niños en los Estados Unidos son diagnosticados con JMML cada año. Si bien la terapia más exitosa es el trasplante de médula ósea, este tratamiento intensivosolo es eficaz para aproximadamente el 50 por ciento de los pacientes y puede provocar efectos secundarios a largo plazo.
El estudio UAMS confirma dos hallazgos importantes que pueden ayudar a los médicos a determinar qué pacientes probablemente responderán a las opciones de tratamiento existentes y cuáles son candidatos para terapias experimentales u otras.
Los hallazgos incluyen la confirmación de que JMML surge debido a anormalidades en la vía de señalización de Ras dentro de las células sanguíneas. Las proteínas Ras controlan las vías de señalización que afectan el crecimiento y la división celular y pueden conducir a las mutaciones encontradas en los tumores. El estudio también reveló que el número deLas mutaciones genéticas presentes en el diagnóstico son un predictor importante para el pronóstico y la supervivencia.
"Estos hallazgos son un gran paso adelante en la comprensión del desarrollo de esta enfermedad rara y los avances futuros en el tratamiento, no solo para JMML sino también para otras leucemias más comunes", dijo Emanuel, quien estudió JMML desde 1986 y fue uno de losel primero, junto con Kevin Shannon, MD, profesor de pediatría en la Universidad de California en San Francisco, en plantear la hipótesis de los hallazgos del estudio sobre la vía de señalización de Ras.
Los grupos de investigación de Emanuel y Shannon han colaborado en la investigación de JMML durante 23 años. Investigadores adicionales del Instituto Broad de Harvard y el MIT y el Hospital de Investigación Infantil St. Jude participaron en el estudio, que utilizó muestras de células y tejidos recolectadas durante cinco añosensayo clínico a nivel nacional realizado por el Grupo de Oncología Infantil del Instituto Nacional del Cáncer.
"Nuestro estudio examinó el genoma completo de muchos pacientes con JMML, gracias en gran parte a quienes donaron células y tejidos durante el ensayo clínico", dijo Emanuel. El banco de células y tejidos, que se encuentra en la UAMS, proporcionó más de la mitadde las muestras utilizadas en el estudio.
Un segundo estudio de JMML también publicado el 12 de octubre por Genética de la naturaleza corroboró los hallazgos del grupo UAMS y hizo referencia a la investigación de Emanuel como documentación de respaldo.
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Materiales proporcionado por Universidad de Arkansas para Ciencias Médicas . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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