El medicamento más común utilizado para tratar la enfermedad de Alzheimer aumenta la masa ósea en ratones, según uno de los primeros artículos de investigación publicados en la nueva revista de acceso abierto Heliyon . Los autores del estudio, de la Universidad de Medicina de Saitama en Japón, dicen que esto significa que el medicamento también podría usarse para tratar enfermedades de pérdida ósea como la osteoporosis y la periodontitis, después de una investigación clínica adicional.
La enfermedad de Alzheimer es la forma más común de demencia y la incidencia está aumentando en nuestra población que envejece. En las primeras etapas de la enfermedad de Alzheimer, la densidad ósea disminuye, lo que pone a los pacientes en mayor riesgo de fracturas óseas.
El nuevo Heliyon el estudio sugiere que tratar la enfermedad de Alzheimer con un medicamento llamado donepezil no solo mejora la función cognitiva sino que también aumenta la densidad ósea, reduciendo el riesgo de fracturas.
"Creemos que donepezil puede mejorar la función cognitiva y aumentar la masa ósea, lo que lo convierte en un medicamento muy útil para pacientes con demencia y osteoporosis", dijo el autor principal, el Dr. Tsuyoshi Sato, profesor asociado en el Departamento de Cirugía Oral y Maxilofacial, SaitamaMedical University. "Desde el punto de vista de la economía médica, este doble propósito podría reducir el costo del tratamiento de estas enfermedades".
Dos tipos diferentes de células controlan la masa y la densidad ósea en nuestros cuerpos: los osteoblastos hacen que el hueso y los osteoclastos la absorban. Una molécula llamada acetilcolina hace que los osteoclastos mueran in vitro. Aunque una enzima llamada acetilcolinesterasa descompone esta molécula, el efecto de estoenzima en osteoclastos sigue sin estar claro.
El medicamento más común utilizado para tratar la enfermedad de Alzheimer, donepezil, detiene el funcionamiento de la acetilcolinesterasa, lo que lleva a un aumento en la cantidad de acetilcolina en el cerebro. Estudios clínicos retrospectivos recientes han sugerido que los pacientes tratados con donepezil para la enfermedad de Alzheimer tienen menosriesgo de fractura de cadera, y ese riesgo dependía de la dosis que tomaban.
Los investigadores querían comprender cómo el donepezilo previene la degradación ósea. Analizaron la actividad del fármaco in vitro utilizando células de médula ósea de ratón y descubrieron que se produce más acetilcolinesterasa cuando se fabrican los osteoclastos, lo que conduce a la fabricación de más osteoclastos. Donepezildetiene el funcionamiento de la acetilcolinesterasa, evitando así que se produzcan osteoclastos.
El equipo también analizó el efecto del medicamento en un modelo de ratón con pérdida ósea. Descubrieron que el donepezilo aumenta la masa ósea en ratones al evitar la producción de osteoclastos.
"Nos sorprendió ver que donepezil inhibe directamente la producción de osteoclastos y posteriormente aumenta la masa ósea in vivo", dijo el Dr. Sato. "Este es un punto muy sorprendente: donepezil controla directamente la molécula responsable de que los macrófagos se conviertan en osteoclastos"
Investigaciones anteriores han demostrado que la actividad de la acetilcolinesterasa aumenta continuamente con la edad y puede acelerar el riesgo de pérdida ósea en personas de edad avanzada. Los investigadores notaron que la concentración de acetilcolinesterasa en los macrófagos era mayor cuando el tejido estaba inflamado. Esto sugiere que la inflamación causa huesoser degradado en parte debido a la producción de acetilcolinesterasa.
"Nuestros hallazgos son muy prometedores y sugieren que el donepezil tiene un papel en el aumento de la masa ósea en pacientes de edad avanzada con inflamación y demencia", dijo el Dr. Sato. "Todavía hay trabajo por hacer y esperamos observar elefecto de esta droga en pacientes "
El equipo ahora planea trabajar con el Departamento de Neurología de la Universidad Médica de Saitama en la investigación clínica. Planean estudiar si tomar donepezilo reduce el riesgo de fractura ósea de los pacientes observando su efecto en un grupo de pacientes en comparación con un grupo de control.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Elsevier . Original escrito por Mary Beth O'Leary. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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