Un equipo cardiovascular en el Hospital de la Universidad de Utah realizó con éxito un procedimiento cardíaco por primera vez en el mundo en un abogado de 72 años después de sufrir un gran ataque cardíaco. Amit N. Patel, MDMS, director de medicina clínica regenerativay profesor asociado de cirugía en la Universidad de Utah Health Care, fue el primer médico en realizar un procedimiento cardíaco emergente donde la matriz cardíaca se inyecta directamente en un corazón dañado. Este es el primer ensayo clínico aprobado por la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. FDA para la terapia matricial del corazón.
Cuando un individuo tiene un ataque cardíaco, el tejido cardíaco se daña y el órgano pierde su función. Quedan tejido cicatricial y músculo cardíaco débil, y eventualmente esto conduce a insuficiencia cardíaca a medida que el tejido continúa muriendo. Actualmente, no hayterapia para tratar el tejido cicatricial en el corazón.
La mayoría de los enfoques para la terapia regenerativa para el corazón usan células madre o terapia génica. Sin embargo, estas terapias no tratan el tejido cicatricial. El nuevo procedimiento, la matriz endocárdica ECM es mínimamente invasivo, lo que permite a los médicos realizar una transformación extrema delcorazón de adentro hacia afuera mediante la inyección de una matriz natural en el tejido dañado mientras el paciente está despierto.
El procedimiento consiste en hacer un mapa tridimensional del corazón del paciente para ver qué parte del músculo cardíaco está sano, dañado y / o cicatrizado. Una vez que se completa esto, el cirujano inyecta la matriz en el tejido dañado y cicatrizado.La inyección se compone de una mezcla de VentriGelTM, un hidrogel derivado de la proteína de andamiaje que se extrae naturalmente del corazón.
"El nuevo procedimiento que involucra la terapia ECM es la Regeneración Cardíaca 2.0. Nos permite tratar a los pacientes antes de que progresen a insuficiencia cardíaca", dijo Patel. Los pacientes se someterán a IRM de su corazón a intervalos de tres meses para ver objetivamente si la ECMla terapia resultó en una transformación extrema del corazón.
Según el personal médico de la Universidad, el primer paciente que recibió el nuevo tratamiento volvió a su estilo de vida activo y trabajó como abogado en el norte de Utah.
El ensayo de la FDA inscribirá a pacientes que han experimentado un primer ataque cardíaco en los últimos tres años y tienen evidencia de debilidad del músculo cardíaco o están en riesgo de insuficiencia cardíaca. La FDA aprobó 18 puntos de prueba para la primera fase del ensayo.los ensayos clínicos evaluarán la seguridad y la eficacia del procedimiento. Se espera que pasen al menos tres años hasta que el procedimiento esté disponible para el público.
Aproximadamente 785,000 nuevos casos de ataque cardíaco ocurren cada año en los Estados Unidos. Muchos de esos pacientes desarrollarán disfunción ventricular izquierda, un debilitamiento de la capacidad del corazón para bombear sangre de manera efectiva. Según la Asociación Americana del Corazón, al menos el 22 por ciento de los hombresy el 46 por ciento de las mujeres desarrollarán insuficiencia cardíaca, una afección debilitante y onerosa, dentro de los seis años posteriores a su primer ataque cardíaco.
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Materiales proporcionado por Universidad de Ciencias de la Salud de Utah . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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