Los científicos del Helmholtz Zentrum München han dilucidado un mecanismo responsable del desarrollo de tumores de las glándulas suprarrenales. Descubrieron que la proteína BMP7 desempeña un papel clave en este proceso y que podría ser un posible objetivo para futuros tratamientos. Los resultadoshan sido publicados en la revista Oncotarget.
Específicamente, el equipo dirigido por la Dra. Natalia Pellegata del Instituto de Patología PATH en el Helmholtz Zentrum München realizó un estudio sobre feocromocitomas PCC. Los feocromocitomas son tumores activos de las glándulas suprarrenales, la mayoría de los cuales son benignos.Si se vuelven malignos y se propagan a otros tejidos, el pronóstico para estos pacientes es malo. Esto se debe principalmente al hecho de que actualmente el único tratamiento disponible para PCC es su extirpación quirúrgica. Para desarrollar nuevas terapias de tratamiento, los investigadores examinaron inicialmentelos mecanismos moleculares detrás de esta enfermedad
incidencia particularmente alta de proteína BMP7 en muestras de PCC
"Nuestros datos iniciales de muestras de pacientes muestran que el factor de crecimiento BMP7 se encuentra frecuentemente sobreexpresado en muestras de pacientes con PCC", recuerda la primera autora, Ines Leinhäuser. En otros estudios, los científicos de Helmholtz examinaron las posibles consecuencias de un mayor nivel de esta proteínaEn varias pruebas funcionales, pudieron demostrar que los niveles elevados de BMP7 promueven la división celular y la migración celular de PCC. Por el contrario, si la proteína está destinada a la eliminación, esto resulta en células menos invasivas.
Las sustancias activas que se dirigen a la vía de señalización BMP7 eliminan las células tumorales
Los investigadores identificaron una ruta de señalización particular como la causa de este efecto en las células. "La ruta PI3K / mTOR es activada por la proteína BMP7 y transmite señales para que las células se dividan y migren", explica el líder del equipo Pellegata. Para verificar este mecanismo y probar posibles tratamientos futuros, el equipo usó dos moléculas. Una molécula inhibe la transmisión de la señal de BMP7; la otra bloquea la vía de señalización aguas abajo de PI3K / mTOR. "En un modelo animal de PCC pudimospara mostrar que tratar los tumores con sustancias que inhiben la señalización de BMP puede conducir a un aumento de la apoptosis ", agrega Pellegata. Aunque se necesitarán más pruebas para confirmar estos resultados, los investigadores del cáncer esperan haber encontrado un nuevo enfoque para futuros tratamientos.
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Materiales proporcionado por Helmholtz Zentrum Muenchen - Centro Alemán de Investigación para la Salud Ambiental . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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