Los investigadores de Johns Hopkins han identificado una nueva vía de señalización celular en ratones a través de la cual los mamíferos, presumiblemente incluyendo a las personas, pueden regenerar los folículos pilosos y la piel mientras se curan de las heridas.
El descubrimiento, resumido en un artículo publicado el 6 de agosto en la revista Célula madre celular , podrían, dicen, eventualmente ayudar a estimular el crecimiento de cabello nuevo, piel u otro tejido orgánico en víctimas con cicatrices de quemaduras y otras lesiones.
Nuestro estudio "descubre un papel novedoso para una proteína que funciona como un regulador maestro de la regeneración en la piel", dice el autor principal del estudio, Luis A. Garza, MD, Ph.D., profesor asociado de dermatología en la Universidad Johns HopkinsFacultad de Medicina: "Los medicamentos que activan esta proteína tienen el poderoso potencial de disminuir las cicatrices a medida que se produce la curación de las heridas, promoviendo así la regeneración de la piel y los folículos capilares".
Garza dice que el trabajo de su equipo se basa en el conocimiento de que la piel dañada libera ARN bicatenario ARNds, información genética que normalmente transportan algunos virus, y que es detectada por una proteína llamada receptor tipo Toll3 TLR3.TLR3, que en otros contextos desempeña un papel fundamental en el reconocimiento de algunos organismos causantes de enfermedades y la activación del sistema inmunitario, durante la herida también activa los genes IL6 y STAT3 para promover la regeneración del folículo piloso.
TLR3 también activa otras moléculas involucradas en el desarrollo del cabello, incluidas las vías de señalización Wnt y Shh y un gen llamado EDAR, que produce la proteína ectodisplasina y juega un papel importante en el desarrollo de la piel.
Los embriones en desarrollo tienen todas las instrucciones que necesitan para fabricar órganos y piel en material genético dentro de las células, dice Garza. El conocimiento avanzado sobre esta vía puede conducir a terapias que reactiven estas señales tempranas del desarrollo para promover la curación.
"Gran parte de la discapacidad humana se debe a las cicatrices", dice Garza. "Después de un ataque cardíaco, somos realmente buenos para reemplazar el flujo sanguíneo, pero la cicatriz en el corazón después es el verdadero problema. Nosotros y otros enel campo de la medicina regenerativa está interesado en cómo mejorar o activar la regeneración en tales situaciones ".
Para el estudio, Garza y sus colegas compararon la expresión de proteínas de ciertos genes en heridas curadas en dos grupos de ratones. Un grupo era genéticamente competente en la neogénesis capilar inducida por heridas, un proceso en ratones y conejos en el que la piel y los folículos capilares se regenerandespués de las heridas. Se observó que el otro grupo endogámico de ratones carecía de esta capacidad. La expresión de TLR3 fue tres veces mayor en los ratones que pudieron regenerar mejor el cabello.
En otros experimentos, el equipo descubrió que la expresión de TLR3 era cinco veces mayor en las muestras de células de piel humana rayadas en comparación con las muestras de células de piel sanas, que agregar dsRNA sintético a las heridas de la piel del ratón condujo a un mayor número de folículos regenerados, que agregaruna sustancia que rompe el dsRNA disminuyó el número de folículos regenerados, y esa regeneración fue casi abolida en ratones deficientes en TLR3.
Garza señala que desde hace mucho tiempo se sabe que el daño de la piel puede desencadenar la regeneración. Varios procedimientos dermatológicos cosméticos, tales como peelings químicos, dermoabrasión y tratamientos con láser, se han utilizado para hacer eso durante décadas: "Una implicación de nuestro trabajo es que todosde esas diferentes técnicas de rejuvenecimiento probablemente funcionan a través de las vías de dsRNA. También puede ser que dsRNA se pueda usar directamente para estimular el rejuvenecimiento en el envejecimiento o el crecimiento del folículo piloso en pacientes quemados para recuperar estructuras que se han perdido ".
La traducción clínica de este trabajo es prometedora porque el trabajo ya ha comenzado, dice Garza. Las compañías farmacéuticas ya están desarrollando productos para activar TLR3 para activar el sistema inmune, y estos mismos productos podrían probarse para promover la regeneración. Pero Garza advierte que la clínicaLas aplicaciones de los descubrimientos del equipo deben esperar muchos más experimentos y el desarrollo y las pruebas de medicamentos que se dirigen a la vía que descubrieron. También dejó en claro que la información podría no ser tan aplicable a las condiciones no relacionadas con la cicatrización o aquellos cuyos folículos capilares se pierden decalvicie de patrón masculino.
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Materiales proporcionado por Medicina Johns Hopkins . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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