Las terapias con proteínas suelen ser más potentes y selectivas hacia sus objetivos bioquímicos que otros tipos de fármacos, en particular moléculas pequeñas. Sin embargo, las proteínas también tienen más probabilidades de ser degradadas rápidamente por las enzimas o eliminadas de la sangre por los riñones, lo que ha limitado su capacidad clínica.utilizar. Ahora, los investigadores que informan en Ciencia Central ACS han diseñado portadores de glóbulos rojos RBC que liberan proteínas terapéuticas cuando son estimulados por la luz, con la ayuda de un péptido de abeja melífera.
Debido a que los medicamentos proteicos son inestables en el cuerpo, deben administrarse en niveles altos, lo que puede causar efectos secundarios. Los científicos han tratado de proteger las terapias proteicas de la degradación encapsulándolas en portadores, como liposomas, nanopartículas y glóbulos rojos. PeroHa sido un desafío hacer que los transportistas liberen su carga en el lugar y el momento adecuados. Brianna Vickerman, David Lawrence y sus colegas querían diseñar glóbulos rojos para liberar proteínas terapéuticas en regiones específicas del cuerpo cuando se activaban con ciertas longitudes de onda de luz.
Los investigadores incorporaron un péptido, llamado melitina, en la membrana celular de los glóbulos rojos. Un componente del veneno de abeja europea, la melitina normalmente hace que los glóbulos rojos se rompan. Pero el equipo modificó el péptido para que lo hiciera solo cuando estuviera iluminado por unlongitud de onda de luz específica. Como prueba de concepto, los investigadores cargaron trombina, una enzima que coagula la sangre que se usa para prevenir el sangrado excesivo, en los glóbulos rojos modificados y los inyectaron en ratones. Luego, iluminaron una pequeña regiónde la oreja de cada ratón y examinó secciones del tejido. El análisis mostró coagulación de la sangre relacionada con la trombina solo en los sitios iluminados. La estrategia podría resultar útil para la liberación de proteínas, péptidos y ácidos nucleicos activados por la luz de una variedad de lípidosportadores basados, dicen los investigadores.
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Materiales proporcionado por Sociedad Química Estadounidense . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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