Las hormonas intestinales desempeñan un papel importante en la regulación de la producción de grasa en el cuerpo. Una hormona clave, liberada unas horas después de comer, apaga la producción de grasa al regular la expresión genética en el hígado, pero esta regulación es anormal en la obesidad, investigadores delUniversidad de Illinois Urbana-Champaign en un nuevo estudio.
El estudio, dirigido por el profesor de fisiología molecular e integrativa Jongsook Kim Kemper y el científico investigador Young-Chae Kim, fue publicado en la revista Comunicaciones de la naturaleza .
Después de comer, el páncreas produce insulina, que hace que el hígado convierta los alimentos digeridos en grasa para su almacenamiento en un proceso conocido como lipogénesis. Unas horas más tarde, cuando el cuerpo comienza la transición al modo de ayuno, el hígado ralentiza la producción de grasa.Si bien la vía de la insulina se ha estudiado a fondo, la vía por la que se desactiva la lipogénesis sigue siendo en gran parte desconocida, dijo Kemper.
En el nuevo estudio, el equipo de Kemper descubrió que la hormona intestinal FGF15 en ratones y su contraparte humana FGF19 desactivan los genes productores de grasa en el hígado. Las hormonas se liberan unas horas después de comer, cuando el cuerpo pasa de la alimentación al ayuno. FGF15 / 19 activa moléculas reguladoras para ingresar al núcleo, el centro de la célula donde se almacena el ADN, e inhibe la expresión génica.
"Esta hormona intestinal en realidad actúa como un rompedor de la acción de la insulina, y específicamente inhibe la lipogénesis en el hígado para que esté estrictamente regulada", dijo Kemper. "Por ejemplo, cuando se acercan las vacaciones, si comes algunas galletas, el cuerpoliberará insulina, que promueve la lipogénesis. Si la lipogénesis no se reduce más tarde, cuando el cuerpo entra en estado de ayuno, el exceso de grasa se acumulará en el hígado, por lo que la hormona FGF19 frena la producción de grasa ".
Además, en experimentos con ratones con obesidad y pacientes humanos con enfermedad del hígado graso no alcohólico, los investigadores encontraron que la vía para apagar la producción de grasa estaba desregulada. Los genes que regula la hormona intestinal eran altamente activos, el FGF15 / 19 activadolas moléculas reguladoras ni siquiera entraron en el núcleo de la célula y los marcadores de supresión no se agregaron a los genes.
"Este estudio podría ser muy importante para comprender esta vía e investigar cómo es anormal en la obesidad y la enfermedad del hígado graso no alcohólico", dijo Kemper. "Se suma a nuestra comprensión de la obesidad, la enfermedad del hígado graso no alcohólico y otros trastornos metabólicos.también podría tener implicaciones para otras enfermedades como la diabetes o ciertos cánceres, para los cuales la obesidad es un factor de riesgo.
"Según este estudio, podríamos buscar opciones de tratamiento terapéutico para apuntar a esta vía y aumentar la función reguladora".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Illinois en Urbana-Champaign, Oficina de noticias . Original escrito por Liz Ahlberg Touchstone. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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