La nueva tecnología desarrollada en UT Health San Antonio da lugar a tumores de páncreas de ratón que tienen las mismas características que el cáncer de páncreas humano. Hay una patente pendiente en los EE. UU.
La tecnología podría revolucionar los estudios sobre el inicio y la progresión del cáncer de páncreas y estimular el desarrollo de nuevos fármacos. Un artículo publicado en la revista carcinogénesis Oxford University Press describe este enfoque único. Los resultados de la investigación estuvieron disponibles en línea en noviembre de 2017 antes de la revisión por pares y la publicación impresa en febrero de 2018.
Los científicos estudian el cáncer de páncreas mediante ingeniería genética en ratones para desarrollar la enfermedad o trasplantando tumores en roedores para probar la actividad del fármaco. En ambos casos, los tumores resultantes proporcionan una imagen artificial, más que verdadera, de la enfermedad humana, dijo el inventor de la tecnología., Bruno Doiron, Ph.D., de UT Health San Antonio.
"Durante una década, no hemos logrado tratar el cáncer de páncreas porque no teníamos una buena manera de probar nuevos medicamentos", dijo el Dr. Doiron, profesor asistente de la Facultad de Medicina Joe R. & Teresa Lozano Long..
El cáncer de páncreas mata al 95 por ciento de los pacientes dentro de los cinco años posteriores al diagnóstico. Los avances en la terapia han sido insignificantes, y las quimioterapias solo pueden prolongar la supervivencia unos pocos meses. Por lo tanto, es urgente la necesidad de una nueva herramienta de estudio.
método de entrega
El Dr. Doiron y su equipo de laboratorio están inyectando un virus modificado en el páncreas de un ratón adulto. El virus es un vehículo de administración de dos moléculas pro-cancerígenas llamadas mutación KrasG12D y shRNA p53 que están presentes en los tumores pancreáticos humanos. Tras la inyección, el virus impregna el páncreas con estos factores pro-cáncer. El efecto está contenido; este cóctel molecular solo altera el páncreas. Cuando los ratones alcanzan las 28 a 30 semanas de edad, se desarrollan tumores que se asemejan al cáncer de páncreas humano.
"Tomo las dos mutaciones genéticas principales involucradas en el cáncer de páncreas humano y las inyecto directamente en el páncreas, y los tumores se desarrollan en los ratones adultos", dijo el Dr. Doiron. "Esto evita la manipulación artificial introducida por otros métodos yse desarrollan cánceres que imitan a los que se encuentran en las personas ".
El procedimiento se realiza en ratones que no son de ninguna cría o estirpe especial. Son de muchos padres diferentes. Esto asegura que el desarrollo del cáncer de páncreas sea aleatorio, como ocurre en los seres humanos.
un paso adelante
El carcinogénesis el artículo "es un artículo importante para el campo del cáncer de páncreas, porque demuestra que todos los métodos de estudio anteriores son obsoletos", dijo el Dr. Doiron.
La obesidad y la diabetes son factores de riesgo importantes para el cáncer de páncreas. El riesgo de cáncer de páncreas aumenta 1,5 veces en sujetos obesos y de dos a tres veces en personas con diabetes. La nueva tecnología se puede utilizar para profundizar en este vínculo.
"La prevalencia de la obesidad y la diabetes tipo 2 ha alcanzado proporciones epidémicas durante las últimas dos décadas en los EE. UU. Y en todo el mundo, y esto puede explicar, en parte, por qué la tasa de mortalidad por cáncer de páncreas no ha disminuido de la misma manera quetiene para algunos otros cánceres ", dijo el Dr. Doiron.
Ruben A. Mesa, MD, FACP, director del Mays Cancer Center, el nuevo centro que alberga el UT Health San Antonio MD Anderson Cancer Center, comentó: "Este importante trabajo del Dr. Doiron y sus colegas nos permitirá mejorarpredecir qué tratamientos para la devastadora enfermedad del cáncer de páncreas serán eficaces. Estos descubrimientos son un avance muy necesario en los esfuerzos para curar el cáncer de páncreas ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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