Desarrollado y patentado 1 en 2012 y 2014 en el Laboratoire d'Analyse et d'Architecture des Systèmes LAAS-CNRS e implementado industrialmente por Picometrics-Technologies, la tecnología BIABooster puede caracterizar el ADN con nueva precisión y sensibilidad. Cuando se utiliza para analizar el ADN residual que circula enla sangre, ha identificado firmas prometedoras para monitorear pacientes con cáncer. Estas firmas, presentadas en la edición del 20 de marzo de 2018 de Química analítica podría confirmarse mediante un estudio más amplio dirigido por equipos de la Universidad de París Descartes, INSERM, AP-HM y AP-HP Hôpital Européen Georges-Pompidou.
En el cuerpo humano, la muerte celular ocasional se traduce en degradación y liberación de su ADN, que luego circula en la sangre, antes de ser eliminado. Estudios anteriores han demostrado que los pacientes con cáncer tenían altos niveles de fragmentos de ADN en la sangre. Sin embargo, factorescomo una dieta rica o un esfuerzo físico también pueden ser responsables de este alto nivel de fragmentos de ADN. BIABooster logra un análisis sensible y rápido de las moléculas de ADN, abriendo nuevas vías para una mejor caracterización de la composición de esta fracción residual de ADN en la sangre y, por lo tanto, la especificaciónde su origen.
Para analizar el ADN, el dispositivo BIABooster funciona en dos pasos de concentración y separación en línea 2 . Primero, el ADN se concentra a través de un sistema de capilares formados a partir de la unión de un capilar pequeño y otro con una sección transversal más grande. Los investigadores hacen una solución que contiene el flujo de ADN en el capilar grande y utilizan un campo eléctricoamplitud baja para migración lenta. El cambio en la velocidad de flujo y el campo eléctrico en la constricción detienen el ADN y lo concentran como una "oblea". Esta oblea se libera a través de la caída progresiva en el campo eléctrico, que también separa los fragmentos de acuerdo conTalla.
Los investigadores han estado usando BIABooster desde 2016 y han definido un protocolo presentado en Química Analítica. En aproximadamente veinte minutos, la herramienta detecta ADN hasta una concentración de 10 fg /? L 3 . Determina la concentración y el tamaño de una muestra con, respectivamente, precisiones de 20% y 3%. Se ha demostrado que es particularmente adecuado para abordar el perfil de ADN en la circulación sanguínea para voluntarios sanos o pacientes con cáncer,tanto en términos de concentración como de perfil de tamaño
Más allá de la destreza técnica, los investigadores decidieron usar este dispositivo para analizar alrededor de cien muestras clínicas de pacientes con cáncer que provenían de los hospitales Hôpital Européen Georges-Pompidou AP-HP y AP-HM. Sus primeros resultados confirman que la presenciade ADN de bajo peso molecular en grandes cantidades puede ser información clínica relevante para el monitoreo del paciente.
Esto debe ser confirmado por un estudio más amplio dirigido por equipos de la Université Paris Descartes, INSERM, AP-HM y AP-HP Hôpital Européen Georges-Pompidou.
1 Patentes PCT / EP2015 / 067826 y WO / 2014/020271.
2 En los métodos habituales de biología molecular, las muestras se procesan en varios pasos, y a menudo utilizan varias máquinas. Este es el caso de la concentración de ADN, que generalmente se logra a través de la precipitación de etanol seguido de un análisis en gel de electroforesis. Aquí la tecnología desarrollada funciona en-línea, es decir, con un solo instrumento y sin intervención del operador.
3 es decir, 10 femtogramas unidad de medida para la masa en el sistema internacional de 10 a 15 gramos por microlitro 10 a 6 litros. Esto es 1 millón de veces más sensible que la concentración típica para un análisis en gel de agarosa.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por CNRS . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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