Los científicos del Instituto de Investigación del Cáncer Infantil Greehey de UT Health San Antonio han descubierto una conexión sorprendente entre una proteína de cáncer de seno, BRCA1, y un cáncer pediátrico llamado sarcoma de Ewing.
Sus hallazgos, reportados el 7 de marzo en la revista Naturaleza, revelar un mecanismo completamente nuevo por el cual BRCA1 puede volverse disfuncional. "Las observaciones plantean muchas preguntas nuevas sobre el sarcoma de Ewing y la biología BRCA1", dijo el autor principal del estudio, Alexander JR Bishop, D.Phil., De UT Health SanAntonio.
El sarcoma de Ewing es un cáncer pediátrico de huesos y tejidos blandos. La edad promedio de los pacientes con sarcoma de Ewing es de 15 años, y más de la mitad de los pacientes son adolescentes ". Nuestro equipo trabajó para identificar por qué el sarcoma de Ewing suele ser sensible a los medicamentos estándar contra el cáncer,con la esperanza de encontrar nuevos objetivos para la terapia y revelar nuevas formas de tratar la enfermedad si regresa o no responde a las terapias estándar ", dijo el Dr. Bishop.
genes fusionados
Casi todos los sarcomas de Ewing son causados por una reorganización de dos genes que se fusionan. La combinación resultante de la proteína del sarcoma de Ewing, EWSR1, y otra proteína, generalmente FLI1, se denomina "oncogén de fusión". Este mal actor promueve el cáncer.
Los investigadores informaron en Naturaleza que :
"EWSR1 es como un conductor de tren que ve daños en las vías delanteras y detiene el tren", dijo el Dr. Bishop. "BRCA1 es el equipo de reparación que son pasajeros en el tren y van a reparar el daño cuando el tren se detiene. Peroahora tienes a este matón mutante, este oncogén de fusión, que evita que el conductor pueda detener el tren y evita que el equipo de reparación salga a trabajar en las vías ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro de Ciencias de la Salud de la Universidad de Texas en San Antonio . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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