Cada año hay más de tres millones de casos de cólera en todo el mundo, una enfermedad transmitida a través de alimentos y agua contaminados que afecta particularmente a los países en desarrollo. Mientras que el régimen estándar para la protección contra el cólera con las vacunas orales existentes contra el cólera incluye la administración de dos dosisDurante un período de dos semanas, la investigación en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland UMSOM ahora muestra que administrar una dosis única más fuerte de una vacuna oral viva podría ser una herramienta eficaz para controlar los brotes más rápidamente.
La investigación de la UMSOM, publicada en Inmunología clínica y de vacunas , se realizó en Malí e incluyó 150 participantes. Los investigadores evaluaron la efectividad capacidad de estimular el anticuerpo vibriocida, una respuesta inmune que se correlaciona con la protección de una sola dosis alta de la vacuna contra el cólera viva CVD 103-HgR, que fue desarrollada porEl Centro para el Desarrollo de Vacunas CVD de la UMSOM y autorizado y fabricado por PaxVax, en comparación con el enfoque estándar de la vacuna de dos dosis muerta.
Si bien el enfoque de la vacuna inactivada de dos dosis se ha utilizado y se ha puesto a disposición para proteger contra los aumentos estacionales en los casos de cólera, un enfoque de vacuna oral en vivo de dosis única más fuerte puede ser una forma más efectiva de proteger rápidamente a las personas en grandes brotes, según la investigaciónencontró.
"La inmunización con una vacuna contra el cólera de dosis única que podría proteger rápidamente a las personas en países de bajos ingresos que no han estado expuestos previamente al cólera sería un activo importante para ayudar a controlar los brotes y reducir las tasas de mortalidad", dijo Myron M. Levine,MD, DTPH, el Profesor Distinguido Simon and Bessie Grollman y Decano Asociado de Salud Global, Vacunación y Enfermedades Infecciosas en la UMSOM y autor principal del estudio. "Dados los resultados altamente alentadores, prevemos que es una cuestión prioritaria de ECV de alta dosis103-HgR ahora se evaluará más completamente en países de bajos ingresos amenazados por el cólera ".
Los casos graves de cólera conducen a la muerte
La transmisión del cólera es endémica en muchas áreas de África, Asia y el Caribe. En casos severos, los pacientes pasan grandes cantidades de diarrea que causa deshidratación rápida y finalmente la muerte si no se trata. Este año, la Organización Mundial de la Salud estimó que solo en YemenHa habido un millón de casos de cólera.
Los investigadores ahora estudiarán si la vacuna viva de dosis alta única es adecuada para iniciar campañas de vacunación temprano durante los brotes para cortarlos de raíz, así como para la vacunación preventiva para disminuir la carga de los aumentos estacionales esperados del cólera endémico en países dondeesta enfermedad persiste como un problema de salud pública. Finalmente, dado que los niños pequeños menores de 5 años sufren la mayor incidencia de cólera pero están menos protegidos que los adultos con las vacunas actuales de dos dosis eliminadas por vía oral, también será importante evaluarLa efectividad de una sola dosis alta de vacuna viva CVD 103-HgR para proteger a los niños pequeños.
"Los datos publicados en Clinical and Vaccine Immunology es un primer paso para demostrar la utilidad potencial de una nueva formulación de Vaxchora CVD 103-HgR a una dosis más alta en entornos endémicos", según Nima Farzan, directora ejecutiva yPresidente de PaxVax.
"El desarrollo de vacunas es una parte fundamental de nuestra investigación aquí en la Facultad de Medicina de la Universidad de Maryland", dijo Dean E. Albert Reece, MD, PhD, MBA de la UMSOM, quien también es Vicepresidente Ejecutivo, Asuntos Médicos, Universidad de Marylandy el distinguido profesor John y Akiko K. Bowers: "Durante dos siglos, la escuela de medicina ha estado a la vanguardia del tratamiento de enfermedades entre las áreas más desatendidas".
Acerca de la vacuna
La vacuna, llamada Vaxchora, es una vacuna oral de dosis única y atenuada en vivo. Fue aprobada en 2016 por la Administración de Alimentos y Medicamentos FDA para su uso en adultos de EE. UU. De 18 a 64 años que viajan a regiones donde hay cóleraComún. PaxVax, una compañía global de biotecnología con sede en California, recibió la aprobación de comercialización de la FDA para la vacuna, y los científicos de CVD han estado trabajando estrechamente con PaxVax desde 2009 para desarrollar la vacuna y obtener la aprobación de la licencia de la FDA.
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Materiales proporcionado por Facultad de medicina de la Universidad de Maryland . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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