La terapia celular inmunitaria es una nueva área prometedora del tratamiento del cáncer. La terapéutica anticancerígena, como las células T modificadas por el receptor de antígeno quimérico CAR, pueden diseñarse para atacar los antígenos asociados a tumores para atacar y matar las células cancerosas. Esto permiteun enfoque mejorado de medicina de precisión para tratar el cáncer El médico y científico del Centro de Cáncer Moffitt Fredrick L. Locke, MD, presentará resultados provisionales de la cohorte 2 de la fase 2 del estudio ZUMA-1, que utiliza la terapia CAR-T para pacientes conlinfoma de células B mediastínico primario refractario y linfoma folicular transformado, durante la reunión anual de la Sociedad Estadounidense de Hematología en San Diego.
El estudio ZUMA-1 utiliza KTE-C19, que es una terapia autóloga de células T del receptor de antígeno quimérico CAR. Durante la terapia KTE-C19 CAR-T, las células T se aíslan de la sangre de un paciente y se modifican genéticamente en el laboratorio de Kite para apuntarla proteína CD19 que se encuentra en las células de linfoma. Las células T genéticamente modificadas se infunden en el paciente del que se extrajeron originalmente. Las células T KTE-C19 pueden reconocer las células de linfoma canceroso que expresan CD19 y atacarlas para su destrucción.
La parte de la fase 1 del estudio ZUMA-1st reveló que KTE-C19 era tolerable y producía remisiones continuas en pacientes con linfoma no Hodgkin de células B Locke et al, Abstr. 1048O, ESMO Congress 2016. La parte de la fase 2 deel estudio consta de dos cohortes: la cohorte 1 para pacientes con linfoma difuso de células B quimio-refractario y la cohorte 2 para pacientes con linfoma de células B mediastínico primario quimio-refractario o linfoma folicular transformado.
A partir del 16 de junio, 6 pacientes con linfoma de células B mediastínico primario refractario o linfoma folicular transformado fueron tratados en la cohorte 2 con KTE-C19. Los pacientes fueron altamente refractarios a los tratamientos anteriores e incluyeron 3 pacientes que fueron refractarios a la segunda líneao una terapia mayor y 3 pacientes que recayeron después de un trasplante autólogo de células madre.
La terapia con KTE-C19 resultó en una actividad clínica prometedora en estos pacientes. Con una mediana de seguimiento de 3.2 meses, los 6 pacientes lograron una remisión completa. El tratamiento con KTE-C19 también resultó en toxicidades manejables que generalmente eran reversibles. Grado 3Los eventos adversos emergentes del tratamiento se produjeron en el 17 por ciento de los pacientes y los eventos adversos emergentes del tratamiento de grado 4 se produjeron en el 67 por ciento de los pacientes.pacientes y el 33 por ciento de los casos fueron de grado 3.
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Materiales proporcionado por Centro de cáncer de Moffitt . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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