Las enfermedades oculares como la retinopatía diabética y la degeneración macular relacionada con la edad se encuentran entre las principales causas de pérdida de visión irreversible y ceguera en todo el mundo. Actualmente, la terapia génica se puede administrar para tratar estas afecciones, pero esto requiere una inyección. Ahora los investigadores informan enel periódico Materiales aplicados e interfaces ACS una nueva forma de administrar el tratamiento por vía tópica, sin aguja.
La parte posterior del ojo es donde se desarrollan afecciones como la retinopatía diabética proliferativa y la degeneración macular relacionada con la edad. E involucran una sustancia llamada factor de crecimiento endotelial vascular, que estimula el crecimiento de los vasos sanguíneos. Los científicos han estado tratando de inhibirel factor de crecimiento mediante la terapia génica, pero administrar medicamentos a la parte posterior del ojo actualmente requiere una inyección. No es sorprendente que pocos pacientes opten por este tipo de tratamiento. Gang Wei y sus colegas querían encontrar un enfoque no invasivo.
Los investigadores desarrollaron un sistema de administración de genes con un péptido llamado penetratina, que mostró una buena permeabilidad en el ojo, y un polímero sintético llamado poli amidoamina que se había utilizado previamente en la administración de medicamentos. Las pruebas en ratas mostraron que el complejo,cuando se aplica como una gota para los ojos, se mueve rápidamente desde la superficie del ojo hasta el revestimiento interno posterior. Permaneció en la retina durante más de ocho horas, tiempo suficiente para que se exprese un gen modelo. Los resultados demuestran el potencial del método para administrar el genterapia para tratar varias enfermedades oculares, dicen los investigadores.
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Química . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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