Los taxanos son un grupo de medicamentos comúnmente utilizados para tratar los cánceres de seno, pulmón, ovario o próstata, pero su uso puede estar limitado por efectos secundarios significativos. Investigadores del Centro de Cáncer Moffitt informan que los pacientes con cáncer de próstata tienen una variación en elEl gen VAC14 es más susceptible a un efecto secundario llamado neuropatía periférica cuando se trata con el taxano docetaxel.
La neuropatía periférica es un efecto secundario común del tratamiento con taxanos. Los pacientes que padecen esta afección tienen daños en los nervios periféricos y experimentan debilidad, entumecimiento y dolor generalmente en sus manos o pies y ocasionalmente en otras áreas del cuerpo. Esto puede limitarel uso de un tratamiento contra el cáncer eficaz
En un estudio publicado en línea el 3 de mayo en la revista Investigación clínica del cáncer , los investigadores analizaron el ADN de los hombres que tenían cáncer de próstata metastásico resistente a la castración y participaron en un ensayo clínico aleatorizado de fase 3 que incluyó docetaxel en el régimen de tratamiento. De 623 pacientes con cáncer de próstata del estudio, 50 8.1% experimentaronneuropatía periférica debilitante.
Los investigadores examinaron el ADN de los pacientes en busca de variaciones genéticas llamadas polimorfismos de un solo nucleótido SNP que se asociaron con neuropatía periférica inducida por docetaxel. Descubrieron que una variación en el gen VAC14 estaba altamente asociada con la incidencia de neuropatía periférica inducida por docetaxel.
"La variante genética de VAC14 identificada en este estudio podría ser útil para comprender el mecanismo de la neuropatía inducida por docetaxel y puede ser informativa para evitar el tratamiento con docetaxel en pacientes con riesgo elevado de neuropatía", dijo Howard McLeod, médico de Pharm.D.director del Instituto de Medicina Personalizada DeBartolo Family en Moffitt. "Esto también ofrece nuevas estrategias de desarrollo de fármacos para mejorar los resultados para los pacientes con cáncer".
La investigación fue apoyada por subvenciones de los Institutos Nacionales de Salud subvenciones U01GM61390, U01GM61393, P30NR014129, ALLIANCE CA31936 y CA33601 y ECOG-ACRIN CA21115 y CA16116.
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Materiales proporcionado por Centro de Cáncer e Instituto de Investigación H. Lee Moffitt . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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