La forma en que los tubos vasculares construyen, mantienen y adaptan lúmenes perfundidos continuamente para satisfacer las necesidades metabólicas locales sigue siendo poco conocida. Estudios recientes demostraron que el flujo sanguíneo en sí mismo juega un papel crítico en la remodelación de las redes vasculares y sugirieron que también es necesario para la lumenización de nuevosSin embargo, aún se desconoce cómo las fuerzas hemodinámicas contribuyen a la formación de nuevos lúmenes vasculares durante la morfogénesis de los vasos sanguíneos. Un equipo internacional de investigadores bajo la dirección de Holger Gerhardt VIB / KU Leuven / Cancer Research UK / MDC / BIH Berlin encontraron que el flujo sanguíneo impulsa la expansión de la luz durante la angiogénesis de brote in vivo al inducir deformaciones esféricas de la membrana apical de las células endoteliales, en un proceso que han denominado ampollas inversas.
Holger Gerhardt VIB / KU Leuven / Cancer Research UK / MDC / BIH Berlin: "Este trabajo combinado con estudios previos destaca la importancia de la contractilidad equilibrada de las células endoteliales para permitir la expansión y el mantenimiento de las luces endoteliales durante el desarrollo de los vasos sanguíneos".
Estos resultados desafían la idea anterior de que las células germinadas expanden los lúmenes independientemente del flujo sanguíneo durante la angiogénesis in vivo a través de la generación y fusión de vacuolas intracelulares. Los investigadores demostraron que las fuerzas hemodinámicas moldean dinámicamente la membrana apical de células individuales o grupos de células endoteliales durante la angiogénesisin vivo para formar y expandir nuevos tubos vasculares lumenizados ". Encontramos que este proceso se basa en un estrecho equilibrio entre las fuerzas aplicadas en la membrana y las respuestas contráctiles locales de las células endoteliales, ya que dañar este equilibrio de cualquier manera conduce a defectos en la luz,"Dice Holger Gerhardt.
Este hallazgo de ampollas inversas sugiere que el proceso de ampollas, mejor estudiado en migración celular y citocinesis, no requiere una polaridad específica, pero es probable que sea generalmente aplicable a situaciones en las que las diferencias de presión externas versus internas desafían la estabilidad y la elasticidadde la corteza de actina. En general, plantea la cuestión del papel de la contractilidad de la membrana apical en la adaptación a diferentes entornos hemodinámicos, tanto durante la morfogénesis de los vasos sanguíneos, como las conexiones se forman o remodelan, y en entornos patológicos.
Holger Gerhardt: "Comprender si esta plasticidad de la membrana apical y su corteza subyacente se ve desafiada en condiciones patológicas, donde los vasos exhiben perfusión alterada y carecen de estructura organizada, tiene el potencial de proporcionar una visión más profunda de los mecanismos de adaptación vascular y mala adaptaciónDefinitivamente investigaremos más esto "
Junto con la publicación del laboratorio Holger Gerhardt, se publicó un artículo destacado de Erez Raz Universidad de Münster, Instituto de Biología Celular. En este artículo concluye: 'En general, este trabajo subraya la importancia del análisis dinámico in vivo paracomprensión de los procesos fundamentales en la biología celular y del desarrollo. El empleo de técnicas de imagen mejoradas y las poderosas herramientas genéticas recientemente desarrolladas en el modelo de pez cebra pueden proporcionar una comprensión aún más profunda de los mecanismos que controlan el desarrollo del sistema vascular, así como aquellos importantes para la formacióny conformación de otros órganos, tejidos y estructuras. '
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por VIB - Flanders Interuniversity Institute for Biotechnology . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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