Children's Hospital Los Angeles CHLA y Thermo Fisher Scientific han acordado desarrollar un panel basado en secuenciación de próxima generación NGS diseñado específicamente para la investigación del cáncer pediátrico. El ensayo sería el primer panel NGS de CHLA diseñado para atacar biomarcadores asociados con la infanciacánceres
El panel de NGS en desarrollo es un panel de genes de investigación basado en secuenciación específica de ADN y ARN. Sus resultados podrían conducir a una mejor comprensión de la patogénesis y la terapia futura de pacientes con cáncer pediátrico. Utilizará la plataforma NGS Ion Torrent de Thermo Fisher e IonTecnología AmpliSeq.
A diferencia de otros paneles de genes de cáncer, detecta mutaciones de ADN, amplificaciones de genes y la expresión de más de mil variantes específicas de fusión de genes, que representan más de cien translocaciones genéticas específicas de tumor comunes a tumores malignos pediátricos. El panel incluirá prácticamente todas las genéticas somáticasalteraciones identificadas para el cáncer infantil hasta la fecha en la literatura científica, y requiere tan solo 10 ng de ADN y ARN de tejido tumoral fijo, fresco o congelado.
El ensayo se basa en la experiencia y los conocimientos de un equipo de patólogos y científicos de investigación de laboratorio del Centro de Medicina Personalizada de CHLA, y clínicos e investigadores de cáncer pediátrico en el Centro de Niños y Cáncer de Sangre de CHLA, hogar de uno de los mayores centros pediátricosprogramas de hematología-oncología en el país.
"Anticipamos que el panel pediátrico será de gran valor para los investigadores clínicos dedicados a mejorar los resultados en el cáncer infantil, proporcionando una herramienta con el potencial para avanzar aún más en el tratamiento personalizado del cáncer", dijo Alan S. Wayne, MD, director de Children'sCenter for Cancer and Blood Diseases en CHLA, y agregó que el uso de la genética molecular para establecer firmemente el diagnóstico, incluido el subtipo biológico específico, puede ayudar algún día a determinar la opción más adecuada de terapia para niños con tumores malignos recidivados o recién diagnosticados.
"Tal atención personalizada contra el cáncer es de considerable beneficio para los pacientes y los profesionales mientras trabajamos para desarrollar terapias dirigidas genómicamente", agregó Wayne, quien también es profesor de Pediatría en la Escuela de Medicina Keck de la Universidad del Sur de California USCy director asociado de oncología pediátrica en el Centro Integral de Cáncer Norris de la USC.
CHLA es reconocido por su innovadora investigación e innovación clínica en cáncer pediátrico, incluidos el retinoblastoma, el neuroblastoma y la leucemia.
"El desarrollo de este poderoso panel NGS es la realización de una visión de larga data del Dr. Timothy Triche, director fundador del Centro de Medicina Personalizada", dijo Jaclyn A. Biegel, PhD, quien se unió a CHLA en julio de 2015 comodirector del Centro de Medicina Personalizada y jefe de Medicina Genómica en el departamento de Patología y Medicina de Laboratorio de CHLA. "El ensayo se basa en el conocimiento institucional de CHLA y tiene el potencial de una gran utilidad clínica, ya que combina muchas pruebas moleculares individuales en unapanel integral ". Biegel también es profesor de Pediatría y Patología en la Keck School of Medicine de la USC.
"La secuenciación dirigida está mostrando una gran promesa como una solución efectiva y rápida para dilucidar los fundamentos moleculares del cáncer", dijo Joseph Bernardo, presidente de Secuenciación Clínica en Thermo Fisher Scientific. "Nos complace que las tecnologías Ion Torrent y AmpliSeq de Thermo Fisherservir como base para el primer panel de genes de cáncer pediátrico que desarrollaremos en asociación con Children's Hospital Los Angeles ".
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Materiales proporcionado por Hospital de Niños de Los Ángeles . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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