Las células inmunes que permanecen después de la infección parasitaria de la piel ayudan a prevenir ataques secundarios, según un estudio en El diario de la medicina experimental . Estos okupas de la piel pueden ser la clave para las vacunas antiparasitarias exitosas.
Leishmania es un grupo de parásitos que son transmitidos por moscas de arena y causan una variedad de enfermedades, incluida una enfermedad ulcerosa de la piel. La eliminación exitosa de la infección por Leishmania resulta en una inmunidad duradera a la reinfección. Esta protección se basa en parte en las células inmunes circulantes llamadasmemoria CD4 + células T, que recuerdan la infección inicial y responden con mayor rapidez y vigor. Pero la protección proporcionada al transferir estas células de memoria a ratones no infectados palidece en comparación con la conferida por una infección previa, lo que sugiere la participación de otras células o vías.
Phillip Scott y sus colegas de la Universidad de Pennsylvania ahora muestran que la memoria circulante CD4 + Las células T dependen de un poco de ayuda de amigos residentes en la piel. El grupo descubrió que algunos de los CD4 que luchan contra Leishmania + Las células T que ayudan a defenderse de las infecciones iniciales en ratones permanecen en la piel hasta un año después de que se resuelve la infección. Estas células de memoria residentes en la piel redujeron el número de parásitos en la piel durante la infección secundaria, en gran parte debido a su capacidad paraatraer memoria de lucha contra parásitos CD4 + células T de la sangre. Invocando la doble acción de la piel y la memoria sanguínea CD4 + Las células T pueden ser la clave para desarrollar una vacuna eficaz contra Leishmania para humanos, que hasta ahora ha sido difícil de alcanzar.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por The Rockefeller University Press . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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