Trabajando con sus colegas de la Universidad de Pennsylvania, los investigadores de la Universidad de Kentucky han descubierto que pueden diferenciar entre los subtipos de demencia que inducen enfermedades cerebrales. "Por primera vez creamos criterios que podrían diferenciar entre la demencia frontotemporal FTD yuna 'imitación' común de la enfermedad de Alzheimer llamada enfermedad LATE ", explicó el Dr. Peter Nelson del Centro Sanders-Brown sobre el Envejecimiento de la Universidad de Kentucky. Dice que validaron los criterios rigurosamente. El estudio se publicó recientemente en BRAIN: A Journal of Neurology. El primer autor del artículo fue John L. Robinson de la Universidad de Pennsylvania y el autor correspondiente fue el Dr. Nelson.
Este trabajo es el resultado de un gran esfuerzo grupal organizado y financiado por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento, parte de los Institutos Nacionales de Salud NIH, que ayudó a definir LATE, por un equipo internacional de expertos que incluye un fuerte contingente deU. Kentucky. LATE significa "encefalopatía TDP-43 relacionada con la edad con predominio límbico". LATE es una enfermedad con síntomas como la enfermedad de Alzheimer; esos síntomas se conocen como "demencia", pero son causados por diferentes procesos subyacentes en el cerebro..
TARDE es importante porque afecta a millones de personas, aproximadamente el 40% de las personas mayores de 85 años. ¿Cómo se reconoció? Investigadores de todo el mundo notaron que una gran cantidad de personas que murieron en una edad avanzada tenían síntomas de demencia sin elcaracterísticas reveladoras de la enfermedad de Alzheimer "placas y ovillos" en sus cerebros en la autopsia. Investigaciones emergentes indicaron que la proteína TDP-43 contribuyó a ese fenómeno.
"Docenas de virus y bacterias diferentes pueden causar neumonía", explicó el Dr. Nelson. "Entonces, ¿por qué pensaríamos que hay una sola causa de demencia?"
Con esa pregunta en mente, Nelson y sus colegas se propusieron definir criterios de diagnóstico y otras pautas para avanzar en la investigación futura sobre esta demencia recién nombrada.
"Solíamos pensar que el deterioro de la memoria y el pensamiento relacionado con el envejecimiento significaba una cosa: una enfermedad llamada enfermedad de Alzheimer. Ahora sabemos que la enfermedad que llamábamos enfermedad de Alzheimer es en realidad muchas afecciones diferentes, a menudo en combinación. Esto plantea algunas preguntas: ¿Es importante clasificar y diferenciar esas condiciones? Y, de ser así, ¿cómo lo hacemos? El cáncer nos inspira, porque de alguna manera ese campo de investigación está décadas por delante de la investigación sobre la demencia. En el cáncer, encontraron que diferentesLos cánceres son muy diferentes y responden de manera diferente a las terapias, por lo que vale la pena averiguar la complejidad. Ahora nos estamos enfocando también en las diferentes enfermedades que causan la demencia. Un tipo de depósitos de proteínas en el cerebro, llamado TDP-43, es muy dañino para elcerebro y contribuye a un síndrome de demencia con pérdida de memoria y problemas de pensamiento ", dijo Nelson.
Como afirmaron los investigadores en este estudio reciente, "Existe un acuerdo general de que millones de personas en todo el mundo se ven afectadas por la proteinopatía TDP-43 relacionada con la edad". Sin embargo, dicen que existen algunas lagunas serias en las pautas de clasificación para el neurodegenerativo específico.Es por eso que querían comparar estrechamente la demencia frontotemporal FTD y la enfermedad mímica LATE. En última instancia, encontraron que las dos, de hecho, tienen características patológicas diferenciadoras.
"Hasta que no se pueda definir una enfermedad, es muy difícil buscar una cura. Ahora tenemos una base mejor para ayudar a trabajar hacia una terapia", dijo Nelson.
Con estos hallazgos ya establecidos, el Dr. Nelson espera trabajar en el primer ensayo clínico de LATE con su colega en el Reino Unido, el Dr. Greg Jicha. "Esta es una oportunidad muy emocionante para probar un medicamento que podría detener la enfermedad en supistas y tratar a nuestros voluntarios de investigación aquí en U. Kentucky ", explicó Nelson.
Quienes trabajan en el estudio dicen que están extremadamente agradecidos con los voluntarios de la investigación, sus familias y los médicos, así como con los otros investigadores que hicieron posible este trabajo. Así como con el apoyo de los contribuyentes / NIH que hizo posible el trabajo.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Kentucky . Original escrito por Hillary Smith. Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :