El fingolimod, un fármaco inmunosupresor aprobado por la FDA que se usa para tratar los brotes de esclerosis múltiple, puede usarse para bloquear la infección por VIH y reducir el reservorio latente. Investigadores de la Universidad George Washington GW publicaron sus nuevos hallazgos en PLOS Pathogens.
"Si bien los medicamentos antirretrovirales han sido efectivos en el tratamiento del VIH hasta ahora, la resistencia a los medicamentos, los efectos secundarios negativos de la terapia antirretroviral y su eficacia variable subrayan la necesidad de desarrollar opciones alternativas de tratamiento y prevención", dijo Alberto Bosque, PhD, MBA, asistenteprofesor de microbiología, inmunología y medicina tropical en la Facultad de Medicina y Ciencias de la Salud de GW. "Por primera vez, nuestro equipo de investigación descubrió que al apuntar a los receptores de la molécula de señalización Esfingosina-1-fosfato S1P, podríamosbloquear la infección por el VIH y la transmisión del virus de célula a célula y, en consecuencia, reducir la siembra del virus latente en el tubo de ensayo ".
El tratamiento para el VIH es de por vida, debido a un reservorio latente de células infectadas por el VIH que pueden reactivarse en cualquier momento. Además de otros inconvenientes, las terapias antirretrovirales actuales no se dirigen específicamente a la infección latente. Encontrar formas no solo de atacar la infección, sinotambién reducir el reservorio latente tendría un gran impacto en los casi 40 millones de personas que viven con el VIH en todo el mundo.
Fingolimod, también conocido como Gilenya, actúa actuando como un antagonista funcional de los receptores S1P. Al observar las células inmunitarias humanas, Bosque y su equipo de investigación encontraron que la infección por VIH se bloqueaba al dirigirse a los receptores S1P con Fingolimod. El equipo descubrió que el VIHEl ciclo de vida se vio afectado en múltiples niveles. Primero, el fármaco redujo la densidad de superficie del receptor del VIH en las células T, inhibiendo la unión viral y la fusión. En segundo lugar, Fingolimod activó el factor de restricción antiviral SAMHD1, lo que llevó a una reducción en los niveles deVIH integrado.
"Creemos que este compuesto puede ser una nueva terapia prometedora para el tratamiento y la prevención del VIH", dijo Bosque.
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Materiales proporcionado por Universidad George Washington . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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