Las células B son glóbulos blancos que se desarrollan para producir anticuerpos. Estos anticuerpos, o inmunoglobulinas, pueden unirse a partículas extrañas dañinas como virus o bacterias que causan enfermedades para evitar que invadan e infecten las células del cuerpo. Cada célula B transportaun receptor individual de células B BCR que determina qué partículas puede unirse, como si cada cerradura acepta una llave diferente. Hay muchos millones de células B con diferentes receptores en el cuerpo. Esta inmensa diversidad proviene de la reorganización de los genes que codifican estosreceptores, por lo que el receptor es ligeramente diferente en cada célula B, lo que da como resultado miles de millones de posibilidades de diferentes moléculas dañinas que podrían reconocerse. Los microbios intestinales desencadenan la expansión de estas poblaciones de células B y la producción de anticuerpos, pero hasta ahora se desconocía si se trataba de unaproceso, o si las propias moléculas de los microbios intestinales influyen en el resultado.
En un artículo de investigación publicado en la revista Naturaleza , Dr. Hai Li, Dr. Julien Limenitakis, Prof.Stephanie Ganal-Vonarburg y Prof. Andrew Macpherson del Departamento de Investigación Biomédica de la Universidad de Berna e Inselspital, Hospital Universitario de Berna, han analizado los miles de millones de genes que codificanlos anticuerpos en un sistema que permite comprender las respuestas a los microbios intestinales benignos individuales.
El rango de anticuerpos disponibles depende de dónde se encuentran los microbios beneficiosos en el cuerpo
La cantidad de microbios benignos que viven en nuestros intestinos es aproximadamente la misma que la cantidad de células en nuestro cuerpo. En su mayoría, estas bacterias permanecen dentro del tubo intestinal en lugar de penetrar en los tejidos corporales. Desafortunadamente, algo de penetración es inevitable, porque solo el intestinotiene una sola capa de células que separan el interior del tubo de los vasos sanguíneos que necesitamos para absorber nuestros alimentos.
El Dr. Limenitakis utilizó programas informáticos especialmente diseñados para procesar millones de secuencias genéticas que comparan el repertorio de anticuerpos de las células B, dependiendo de si los microbios permanecen en el intestino o si llegan al torrente sanguíneo. En ambos casos, el repertorio de anticuerpos está alterado, pero de formas bastante diferentes dependiendo de cómo se produzca la exposición.
"Curiosamente, esto es bastante predecible según el microbio en cuestión y su ubicación en el cuerpo, lo que indica que los microbios intestinales dirigen el desarrollo de nuestros anticuerpos antes de que tengamos una infección grave y este proceso ciertamente no es aleatorio", explica Ganal-Vonarburg.
Existen diferentes tipos de anticuerpos en el revestimiento del intestino IgA en comparación con el torrente sanguíneo IgM e IgG. Usando el poderoso análisis genético, los investigadores demostraron que la gama de diferentes anticuerpos producidos en el intestino era mucho menor quelos producidos en los tejidos centrales del cuerpo. Esto significa que una vez que los microbios ingresan al cuerpo, el sistema inmunológico tiene muchas más posibilidades de neutralizarlos y eliminarlos, mientras que los anticuerpos en el intestino principalmente se unen a las moléculas bacterianas que pueden ver en cualquier momento.
Cómo cambian los anticuerpos cuando el cuerpo se expone a diferentes microbios
A lo largo de su vida, los mamíferos se enfrentan a una gran variedad de desafíos microbianos diferentes. Por lo tanto, era importante saber cómo una vez que el repertorio de anticuerpos podía cambiar una vez que había sido moldeado por un microbio en particular cuando surgía algo más. El equipo de investigación respondió a esta preguntaprobando lo que sucedió con el mismo microbio en diferentes sitios o con dos microbios diferentes uno tras otro.
Aunque los microbios intestinales no producen directamente una gama especialmente amplia de anticuerpos diferentes, sensibilizan los tejidos inmunitarios centrales para producir anticuerpos si el microbio ingresa al torrente sanguíneo. Cuando aparece un segundo microbio, la respuesta de anticuerpos intestinal bastante limitada cambia para adaptarseeste microbio más bien como cambiar la cerradura de la puerta de uno. Esto es diferente de lo que sucede cuando los microbios ingresan al torrente sanguíneo para alcanzar los tejidos centrales del cuerpo cuando se produce un segundo conjunto de anticuerpos sin comprometer la primera respuesta a los microbios originales como instalar otra cerradura, para que la puerta se pueda abrir con diferentes llaves. Esto muestra que los tejidos centrales del cuerpo tienen la capacidad de recordar una variedad de diferentes especies microbianas y evitar los peligros de la sepsis. También muestra que diferentes estrategias inmunes de las células Ben diferentes compartimentos corporales son importantes para el mantenimiento de nuestra existencia pacífica con nuestros pasajeros microbianos.
El Dr. Li comenta que "Nuestros datos muestran por primera vez que no solo la composición de nuestra microbiota intestinal, sino también el momento y la secuencia de exposición a ciertos miembros de la microbiota comensal, que ocurre predominantemente durante las primeras oleadas de colonizaciones durantetemprano en la vida, tienen un resultado en el repertorio de receptores de células B resultante y una inmunidad posterior a los patógenos ".
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Berna . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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