Las personas con anemia falciforme SCD enfrentan la carga de enfermedades crónicas y, a menudo, disparidades raciales, que pueden aumentar la vulnerabilidad a los determinantes sociales adversos de la salud SDoH. Para los niños con SCD, vivir en la pobreza se asocia con una calidad inferiorde la vida, una mayor utilización de la atención médica y mayores tasas de complicaciones. Sin embargo, un nuevo estudio del Boston Medical Center BMC demuestra que los hematólogos pueden descubrir las necesidades de las familias y conectarlas a los recursos locales dentro de una visita clínica con la esperanza de mejorar la calidad de viday resultados clínicos para sus pacientes.
Publicado en Sangre pediátrica y cáncer , este estudio proporciona información sobre la viabilidad de mejorar la calidad de la atención de los pacientes diagnosticados con SCD a través de un examen universal para identificar las necesidades específicas de los pacientes, mitigar el papel de la percepción del proveedor y facilitar las referencias con organizaciones comunitarias utilizando intervenciones de bajo contacto.El estudio prospectivo siguió a 156 pacientes diagnosticados con SCD que fueron examinados universalmente para detectar SDoH entre agosto de 2017 y noviembre de 2018 en la clínica de hematología pediátrica.Utilizando WECARE, el analizador de papel autoinforme de una página abordó la seguridad de los pacientes de vivienda, alimentos, medicamentostransporte, servicios públicos, guardería y empleo, a la vez que solicita información relacionada con el interés en la educación y la conexión con los recursos relevantes. Para cada cribador administrado a un paciente, se identificaron 1.2 necesidades de SDoH. Dos tercios de los pacientes dieron positivo por al menos un nivel socioeconómico insatisfechonecesidad, más comúnmente inseguridad alimentaria y dificultad para pagar los servicios públicos.
Una vez identificado, el personal clínico remitió a los pacientes a programas de asistencia basados en las necesidades identificadas. Cuarenta y cinco por ciento de esos pacientes informaron acercarse a una organización comunitaria, y 69 por ciento consideraron que la ayuda de la organización era útil. Si la familia eraEn la inminente necesidad de asistencia, las familias también tenían previsto reunirse con un trabajador social.
"Como pediatras y hematólogos, queremos mejorar el bienestar de todo el paciente, no solo su trastorno de la sangre", dijo la autora principal, Alexandra Power-Hays, MD, pediatra de BMC. "Ahora que hemos demostradoque un método simple puede comenzar a abordar las necesidades socioeconómicas, esperamos que los hematólogos pediátricos de todo el país también adopten este modelo para obtener más soluciones curativas a largo plazo ".
En un seguimiento de la clínica, se les preguntó a los pacientes en una escala Likert de 5 puntos qué probabilidades tenían de continuar discutiendo asuntos socioeconómicos con la clínica. La respuesta promedio fue de 4.1, lo que representa una experiencia positiva con el servicio. Los autorestenga en cuenta que este estudio fue diseñado para superar las barreras para que los médicos pregunten de manera proactiva a los pacientes sobre SDoH, y abordarlos puede ser una medida preventiva rentable al reducir las hospitalizaciones recurrentes y las visitas a la sala de emergencias.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionados por Centro médico de Boston . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
Referencia del diario :
Cita esta página :