Una colaboración internacional dirigida por científicos de UT Southwestern Medical Center ha identificado un nuevo objetivo terapéutico potencial para la sepsis, una enfermedad potencialmente mortal que puede propagarse rápidamente a través del cuerpo y dañar los órganos.
Los investigadores y colaboradores de UT Southwestern en China, Francia y Suecia, así como en Nueva York y Pensilvania en los EE. UU., Hicieron un descubrimiento clave con respecto a los procesos celulares que bloquean las vías en las células inmunes que conducen a la sepsis. A un nivel fundamental, la sepsises una respuesta inflamatoria fuera de control que daña los órganos y las funciones celulares críticas que provocan daño tisular.
"Si no se reconoce a tiempo y se maneja con prontitud, la sepsis puede provocar un choque séptico, insuficiencia orgánica múltiple e incluso la muerte", dijo el autor del estudio, el Dr. Rui Kang, profesor asociado de cirugía en UT Southwestern que estudia la sepsis. "Nuestro estudio proporcionauna nueva visión de la regulación inmunitaria relacionada con la sepsis y representa una prueba del concepto de que el inmunometabolismo constituye un objetivo terapéutico potencial en la sepsis ".
El inmunometabolismo es la interacción de la respuesta inmune natural o innata del cuerpo - cómo las células detectan y reaccionan a las amenazas - y el metabolismo - cómo las células convierten los alimentos en energía y los componentes básicos que el cuerpo necesita para funcionar. El inmunometabolismo es un campo de estudio emergentecombinando las dos disciplinas tradicionalmente independientes.
La sepsis ocurre cuando una infección inicial se propaga a través del torrente sanguíneo a otras partes del cuerpo. La detección y el tratamiento tempranos de la sepsis son fundamentales, pero puede ser difícil de detectar y detener antes de que se produzcan daños en los órganos y tejidos. Los tratamientos pueden incluir antibióticos, líquidos, oxígeno, diálisis para asegurar el flujo sanguíneo a los órganos afectados y cirugía para extirpar el tejido dañado.
"Los desafíos en el diagnóstico y el tratamiento de la sepsis son la razón por la que es tan importante encontrar nuevos objetivos terapéuticos que potencialmente podrían detener la respuesta inflamatoria", anotó el Dr. Kang.
En este estudio en ratones, los investigadores se centraron en el lipopolisacárido LPS, una molécula que forma parte de la membrana externa de las bacterias gramnegativas, uno de los principales patógenos responsables de la sepsis y el choque séptico. Los investigadores descubrieron una vía que involucra al LPS que podríasuprimir la respuesta a la sepsis una vez activada, proporcionando un objetivo terapéutico potencialmente valioso. El estudio demuestra que un neurotransmisor L-adrenalina puede actuar sobre un receptor ADRA2B para suprimir la activación de la vía LPS citosólico-caspasa-11 y la posteriorinflamación letal.
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Materiales proporcionado por UT Southwestern Medical Center . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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