A diferencia de las tres formas más comunes de cáncer de seno, el cáncer de seno triple negativo actualmente no cuenta con terapias dirigidas para el tratamiento aprobadas actualmente. Esa fue una de las razones por las que se eligió como un área de enfoque de la enfermedad para la iniciativa Gran Precisión de Salud de la Universidad de Indiana,destinado a investigar y desarrollar mejores tratamientos, curas o prevenciones, lo más rápido posible.
Xiongbin Lu, PhD, investigador en el Centro de la Fundación Vera Bradley para la Investigación del Cáncer de Mama en la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana, trabajando en colaboración con investigadores de la Universidad de Maryland, informó recientemente varios hallazgos importantes relacionados con el cáncer de mama triple negativo y sustratamiento futuro, en la revista Nanotecnología de la naturaleza .
Según el documento ahora disponible en línea, TP53 es el gen mutado con mayor frecuencia en el cáncer de mama triple negativo, lo que significa que está impulsando el crecimiento de esta forma agresiva de cáncer de mama. Sin embargo, el problema de tratar de atacar TP53 mutado, específicamente,es que no es un objetivo farmacológico, debido a su posible toxicidad, o capacidad para matar, a las células sanas cercanas.
En respuesta, los científicos buscaron al próximo sospechoso probable a quien apuntar, y encontraron un gen vecino a TP53, conocido como POLR2A, que es un objetivo viable, pero requirió un esfuerzo adicional.
Lu, también investigador del Centro de Cáncer Melvin y Bren Simon de la Universidad de Indiana, dijo: "Piense en POLR2A como una cuenta de cheques y de ahorros. En una célula sana, ambas cuentas existen. En una célula de cáncer de seno triple negativo, solola cuenta corriente existe debido a la eliminación parcial de este gen esencial en particular, y si se lo quita, el individuo no puede sobrevivir ".
Sin embargo, utilizando la nanotecnología tecnología científica a escala microscópica, el grupo creó lo que se conoce como una nanobomba dirigida a POLR2A. La nanobomba se crea en una forma estable en suero y cuando es una instancia de POLR2ALa nanobomba que contiene inhibidor se administra en una célula de cáncer de mama triple negativa, la bomba crece hasta 100 veces su tamaño normal y, mediante una liberación controlada, mata solo la célula cancerosa y deja a las células sanas vivas. Esencialmente, utilizando la analogía del Dr. Lu, "dejando abierta la cuenta corriente"
Lu y un colaborador han patentado este enfoque de nanotecnología, que también tiene implicaciones potenciales en otros cánceres que muestran el gen TP53 mutado, como el cáncer de ovario, pulmón y colorrectal ". Todavía estamos en las primeras etapas de la investigación, pero yoEstoy entusiasmado con este enfoque y su potencial para conducir a una opción de terapia dirigida para mujeres con cáncer de seno triple negativo ", dijo Lu.
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Materiales proporcionado por Universidad de Indiana . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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