Vacunación de ratones de laboratorio con Streptococcus mitis las bacterias previenen a su hermano virulento Streptococcus pneumoniae por infectar a los ratones. La investigación sugiere que la vacunación de humanos con virus vivos S. mitis podría ofrecer protección contra algunos de los muchos serotipos de S. pneumoniae que las vacunas no existen actualmente. Este patógeno es una de las causas más comunes de neumonía severa, y también puede causar meningitis, infecciones del torrente sanguíneo y de los senos, endocarditis e infecciones del oído medio en niños pequeños. La investigación se publica en Microbiología Aplicada y Ambiental .
S. pneumoniae afecta a unos 14 millones de niños, anualmente, matando a 2-3 millones, incluidos alrededor de un millón menores de cinco años. La resistencia a los antibióticos es un problema cada vez mayor, lo que subraya la necesidad de vacunas, según el informe. Y las vacunas actuales apuntan a solo 13 demás de 90 serotipos de S. pneumoniae .
S. mitis que carece de muchos de los genes de virulencia presentes en S. pneumoniae , pero por lo demás es bastante similar, habitualmente habita en la cavidad oral y el tracto respiratorio superior, viviendo en convivencia pacífica con el huésped.
Los investigadores vacunaron ratones intranasalmente con dos versiones diferentes de S. mitis , para comparar su eficacia: tipo salvaje S. mitis y S. mitis que habían diseñado genéticamente para expresar una capa de azúcar que se encuentra en el exterior de la pared celular de S. pneumoniae . El serotipo 4, plantearon, podría fortalecer la respuesta de anticuerpos a S. penumoniae.
Vacunación con el S. mitis la vacuna aumentó la producción de anticuerpos IgG e IgA, así como las células Th17 los investigadores no examinaron la producción de dichos anticuerpos y células después de la vacunación con la vacuna modificada, dijo el investigador principal Fernanda C. Petersen, DDS, PhD, Profesor demicrobiología molecular, Universidad de Oslo, Noruega.
La IgG es un anticuerpo importante en la sangre y otros fluidos corporales, y la IgA es crítica en las secreciones, especialmente las del epitelio mucoso del tracto intestinal y respiratorio. Las células Th17 son células proinflamatorias que juegan un papel importante en la lucha contra la invasiónpatógenos.
La vacuna diseñada funcionó como se esperaba, aumentando la protección contra S. pneumoniae serotipo 4, pero no en contra S. pneumoniae serotipo 2, en comparación con la vacuna de tipo salvaje.
El coautor correspondiente, Sudhanshu Shekhar, PhD, investigador postdoctoral en el grupo del Dr. Petersen, señaló que uno debe ser cauteloso al extrapolar los resultados de modelos de ratones a humanos, y enfatizó que la protección de los humanos seguirá siendo hipotética hasta que se hayan realizado estudios en humanos.
El informe también señaló que las vacunas vivas comensales eluden la principal limitación de las vacunas con patógenos vivos atenuados: reversión a virulencia.
"Las vacunas vivas bacterianas pueden ser altamente eficientes porque imitan la infección natural", dijo el Dr. Petersen. "Se sabe desde hace décadas que previenen infecciones respiratorias y entéricas en humanos. Sin embargo, el principal desafío es diseñar versiones atenuadasque son seguras como vacunas, pero que aún ofrecen protección. Nuestro estudio revela que S. mitis un colonizador humano natural que se parece S. pneumoniae pero rara vez causa enfermedades, puede ser la respuesta ofrecida por la naturaleza para una vacuna segura contra S. pneumoniae . "
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Microbiología . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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