Un equipo de investigación de la Universidad de Huddersfield ha desarrollado un método para detectar rápidamente signos de esclerosis múltiple.
El descubrimiento, utilizando técnicas avanzadas de espectrometría de masas, ofrece una herramienta de diagnóstico que permite que la detección de esclerosis múltiple EM se realice simplemente usando muestras de sangre. El procedimiento actual para la detección requiere el proceso invasivo, a menudo doloroso, de recoger líquido deel cerebro y la columna vertebral
La investigación ha identificado dos compuestos biomarcadores naturales, que se han relacionado con la esclerosis múltiple.
Se descubrió que los compuestos, esfingosina y dihidrosfingosina, estaban en concentraciones significativamente más bajas en muestras de sangre de pacientes con esclerosis múltiple.
Además de ofrecer una herramienta de diagnóstico para identificar la EM, el descubrimiento ayudará a la investigación del papel de los compuestos en la enfermedad y ayudará al desarrollo potencial de nuevos fármacos, según un nuevo artículo de investigación en coautoría de Sean Ward, quien esun químico analítico y estudiante de doctorado con sede en la unidad IPOS de la Universidad de Huddersfield.
"Se ha encontrado previamente que la esfingosina y la dihidrosfingosina están en concentraciones más bajas en el tejido cerebral de pacientes con esclerosis múltiple. La detección de estos esfingolípidos en el plasma sanguíneo permite el monitoreo no invasivo de estos y compuestos relacionados", afirmó.
El proyecto fue un elemento de la investigación doctoral ahora completada por Sean Ward, supervisada por el profesor Michael Page y el Dr. Nicholas Powles de la Universidad de Huddersfield, en la que exploró el potencial analítico del software quimiométrico, en particular el paquete denominado Mass ProfilerProfesional MPP, suministrado a IPOS por Agilent Technologies.
"Los datos de espectrometría de masas son muy complejos y puede haber miles de compuestos en cada muestra", dijo Sean. "MPP permite comparar la abundancia de cada uno de esos compuestos entre las muestras y puede encontrar diferencias discretas".
La oportunidad de investigar las moléculas implicadas en la esclerosis múltiple surgió porque el Dr. Patrick McHugh, quien dirige el Centro de Investigación de Biomarcadores de la Universidad de Huddersfield, tiene experiencia en el desarrollo de biomarcadores y ha establecido varias cohortes clínicas, incluida la EM, que han sido adoptadas por el NIHRRed de Investigación Clínica. Quería explorar los cambios moleculares en la sangre que pueden diferenciar estados de enfermedad para posibles diagnósticos.
Una dimensión adicional de la investigación fue el análisis de muestras de plasma de pacientes con dolor neuropático NP, algunos de los cuales también tenían EM. También se probó suero de pacientes con EM sin NP. Se identificaron los perfiles metabólicos para cada estado de enfermedad yHay indicios claros de que los tres grupos comparten mecanismos biomecánicos similares.
concluyó el artículo la capacidad del software MPP para determinar las diferencias entre los grupos de enfermedades y los grupos de control de forma rápida y sencilla ", concluye el artículo. Sean Wards agrega que IPOS, con sede en los laboratorios de Page de la Universidad de Huddersfield, está encontrando una amplia gamade usos para el paquete Agilent. Estos incluyen la identificación del origen de la gelatina, ya sea bovina, porcina, pollo o pescado, que es muy importante para algunas culturas y religiones.
El artículo, "La esfingosina y la dihidrosfingosina como biomarcadores para la esclerosis múltiple identificados por el perfil metabólico utilizando UPLC-MS acoplado", por Sean Ward, Michael I. Page, Patrick McHugh y Nicholas T. Powles está en la revista Métodos analíticos publicado por la Royal Society of Chemistry.
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Materiales proporcionado por Universidad de Huddersfield . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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