El 24 de julio, el científico de Vanderbilt, Eric Skaar, Ph.D., MPH, resumió el último artículo de su grupo en un tweet: "Si S. aureus va a beber nuestra sangre como un vampiro, vamos a matarla con la luz del sol".
"Esa cosa ha sido retuiteada tantas veces", dijo Skaar, el profesor de patología Ernest W. Goodpasture en la Facultad de medicina de la Universidad de Vanderbilt. "Es uno de los tuits más populares que he publicado sobre nuestra investigación."
No es de extrañar Staphylococcus aureus estafilococo es la causa principal de infecciones adquiridas en el hospital. Las cepas del insecto resistentes a los antibióticos, como el MRSA, pueden matar.
El estafilococo necesita hierro para crecer. "Rompe las células sanguíneas y toma la hemoglobina y saca el hierro", dijo Skaar. Otros patógenos Gram-positivos probablemente hacen lo mismo ". Pero los sistemas de S. aureus son por muchoel mejor estudiado ", dijo.
Ahora Skaar y sus colegas han encontrado una nueva forma de destruir a estos vampiros microbianos. Justo cuando la luz del día despoja a Drácula de su poder, han demostrado que una pequeña molécula activadora de enzimas que desarrollaron, cuando se combina con "terapia fotodinámica", puede matarbacterias en modelos de ratones de infecciones de piel y tejidos blandos.
La molécula, llamada '882 para abreviar, activa una enzima bacteriana llamada CgoX, que a su vez induce la acumulación de una molécula fotorreactiva llamada CPIII. Cuando es golpeada por la luz de cierta longitud de onda, CPIII produce especies reactivas de oxígeno que matan la bacteria.
"La activación de moléculas pequeñas de CgoX representa una estrategia prometedora para el desarrollo de terapias antimicrobianas basadas en luz", concluyeron los investigadores esta semana en las Actas de la Academia Nacional de Ciencias.
La terapia fotodinámica, la luz combinada con un químico fotosensibilizante, se usa para tratar ciertos tipos de cáncer y afecciones de la piel, incluido el acné. Pero "nunca se quita como tratamiento para la infección porque también se matan las células humanas", dijo Skaar.
"Ahora tenemos una molécula que solo se dirige a la enzima bacteriana en la vía para que pueda hacer selectivamente fotosensibles las bacterias", dijo.
Otro aspecto único del estudio es el uso de '882, una de solo una docena de pequeñas moléculas sintéticas que se sabe que activan, en lugar de inhibir, una enzima.
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Materiales proporcionado por Centro médico de la Universidad de Vanderbilt . Original escrito por Bill Snyder. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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