Los Centros de Control de Envenenamiento de los EE. UU. Reciben una llamada cada 24 minutos, en promedio, con respecto a la exposición a suplementos dietéticos, según un nuevo estudio del Centro de Investigación y Política de Lesiones y el Centro de Envenenamiento del Centro de Ohio, ambos en el Nationwide Children's Hospital.
El estudio, publicado en línea en el Revista de toxicología médica , encontró que la tasa de llamadas con respecto a la exposición a suplementos dietéticos aumentó 46.1% durante 2000 a 2002, disminuyó 8.8% durante 2002 a 2005 y aumentó nuevamente 49.3% de 2005 a 2012. La disminución de 2002 a 2005 másprobablemente fue el resultado de la prohibición de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos FDA del estimulante botánico ma huang encontrado previamente en algunos suplementos dietéticos.
El setenta por ciento de las llamadas de exposición a suplementos dietéticos ocurrieron entre niños menores de seis años y la mayoría de ellos no fueron intencionales. La mayoría de las exposiciones 97.3% ocurrieron en el hogar, y en más del 97 por ciento de los casos, el niño tragó la sustanciaLos resultados médicos graves representaron el 4.5 por ciento de las exposiciones y los resultados más graves 95.0% ocurrieron entre niños de seis años en adelante.
"Muchos consumidores creen que los suplementos dietéticos tienen los mismos estándares de seguridad y eficacia que los medicamentos de venta libre", dijo Gary Smith, MD, DrPH, autor principal del estudio y director del Centro de Investigación y Política de Lesiones enNationwide Children's. "Sin embargo, los suplementos dietéticos no se consideran medicamentos, por lo tanto, no están obligados a someterse a ensayos clínicos ni a obtener la aprobación de la FDA antes de la venta, a menos que el producto esté etiquetado como destinado para uso terapéutico".
Las sustancias diversas que se encuentran en los suplementos dietéticos de uso común representaron la mayoría de las llamadas de exposición 43,9%. Otras sustancias involucradas en las exposiciones incluyeron productos botánicos 31,9%, productos hormonales 15,1% y otros suplementos 5,1%.los ácidos, las medicinas culturales y los productos energéticos representan cada uno menos del 2.0% de las exposiciones.
Los suplementos dietéticos con la mayor proporción de resultados médicos graves fueron los productos energéticos, los medicamentos botánicos y culturales. Dentro de la categoría botánica, el yohimbe representó la mayor proporción de resultados médicos graves 28,2%.
Casi el 30 por ciento de las llamadas de exposición al yohimbe resultaron en efectos moderados o importantes. El yohimbe puede causar cambios en el ritmo cardíaco, insuficiencia renal, convulsiones, ataque cardíaco y muerte.
Los productos energéticos, incluidas las bebidas, publicitados para aumentar la energía y el rendimiento mental, también pueden causar efectos clínicos negativos. Muchas exposiciones a productos energéticos no fueron intencionales y ocurrieron entre niños pequeños, causando problemas cardíacos y respiratorios, convulsiones y otros problemas clínicos. Hallazgosrespaldan la necesidad de mejorar la regulación de los productos energéticos, el embalaje a prueba de niños y la información del cuidador, según los autores del estudio.
"La falta de supervisión federal ha llevado a inconsistencias en la calidad de los suplementos dietéticos, etiquetado incorrecto del producto y contaminación con otras sustancias", dijo Henry Spiller, MS, D.ABAT, coautor del estudio y director de Central OhioCentro de Envenenamiento en Nationwide Children's ". Aunque la mayoría de estas llamadas de exposición no resultaron en resultados médicos graves, la exposición al yohimbe y a los productos energéticos puede ser peligrosa, lo que sugiere la necesidad de empaques a prueba de niños, educación del cuidador y regulación de la FDA de estas sustancias."
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Materiales proporcionado por Hospital Nacional de Niños . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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