Un nuevo estudio en Psiquiatría biológica puede allanar el camino para tratar la adicción al alcohol al reducir la motivación para beber, en lugar de alterar los efectos del alcohol en sí. Dirigido por los doctores Kasia Radwanska y Leszek Kaczmarek del Instituto Nencki, Varsovia, Polonia, el estudio informa un nuevo mecanismodetrás del comportamiento de búsqueda de alcohol.
Cuando las personas piensan en drogas para tratar el alcoholismo, su primer pensamiento suele ser una droga que estimula o bloquea un receptor para un mensajero químico. Sin embargo, el nuevo estudio destaca un proceso que cambia la actividad cerebral al alterar la red de proteínas que rodea el nervioEsta red de proteínas, llamada matriz extracelular, proporciona un soporte activo para el desarrollo y la actividad de las células nerviosas. Las funciones de la matriz están reguladas, en parte, por enzimas que descomponen las proteínas de la matriz; una de estas enzimas es la metaloproteinasa de la matriz.-9 MMP-9.
En el estudio, mientras que los ratones tenían libre acceso al alcohol para establecer un comportamiento similar a la adicción, los que no tenían la enzima MMP-9 MMP-9 KO bebían tanto como los ratones normales. Sin embargo, la primera autora, la Dra. Marzena Stefaniuk yLos colegas descubrieron que los ratones MMP-9 KO estaban menos motivados para obtener alcohol cuando se restringía su acceso y menos persistentes para buscar alcohol durante la abstinencia, comportamientos que normalmente son característicos de la adicción. Los investigadores pudieron restaurar la motivación alterada al reemplazar MMP-9en la amígdala central, una parte del centro emocional del cerebro que también se ha implicado en la dependencia del alcohol.
"Curiosamente, en alcohólicos humanos, el polimorfismo del gen MMP-9 que conduce a una mayor producción de MMP-9 se correlaciona con una mayor motivación para beber alcohol", dijo el Dr. Kaczmarek, refiriéndose a su análisis de 167 hombres adictos al alcohol en comparación con199 hombres control, también incluidos en el nuevo estudio. Utilizando una evaluación clínica del comportamiento del alcoholismo, los investigadores encontraron que las personas adictas con un alelo T en el gen MMP-9 continuaron bebiendo alcohol a pesar de las consecuencias negativas con mayor frecuencia que los pacientes con Calelo. Los hallazgos respaldan aún más el papel de MMP-9 en la motivación para el alcohol.
"Las metaloproteinasas de la matriz desempeñan papeles críticos en la función cerebral y la enfermedad que recientemente han recibido un estudio intensivo", dijo el Dr. John Krystal, editor de Psiquiatría biológica . "El emocionante estudio realizado por Stefaniuk y sus colegas los implica en los trastornos por consumo de alcohol, pero es probable que desempeñen un papel bastante amplio en los trastornos psiquiátricos. Será importante determinar si estas proteínas pueden ser dirigidas terapéuticamente".
En estudios previos, se ha demostrado que MMP-9 es obligatorio en la amígdala central para la formación de rastros de memoria apetitosa mediante plasticidad sináptica: la alteración estructural y fisiológica de las sinapsis, las conexiones que facilitan la comunicación entre las neuronas. De hecho, la pérdidade MMP-9 en ratones alteraron alteraciones estructurales y fisiológicas relacionadas con el alcohol en la amígdala central, lo que llevó a los autores a sugerir plasticidad sináptica dependiente de MMP-9 en esta región del cerebro como un nuevo mecanismo detrás del ansia de alcohol.
"En conjunto, estos hallazgos apuntan a MMP-9 como un nuevo objetivo terapéutico en la lucha contra la adicción al alcohol", dijo Kaczmarek.
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Materiales proporcionado por Elsevier . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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