El descubrimiento temprano del cáncer y una mayor precisión en el proceso de tratamiento son los objetivos de un nuevo método desarrollado por investigadores de la Academia Sahlgrenska y la Universidad de Boston. Ahora se están realizando inversiones para implementar esta innovación en la atención médica y ampliar el alcance de la investigación eneste campo.
"Podemos examinar grupos de pacientes en riesgo, y también planeamos detectar a los pacientes con cáncer que tienen recaídas para que podamos adaptar su tratamiento", dice Anders Ståhlberg, docente en medicina molecular y autor correspondiente de dos artículos sobre el método.
La técnica fue creada en base al hecho de que las personas con cáncer también tienen ADN de las células tumorales que circulan en la sangre, moléculas que se pueden descubrir en una muestra de sangre regular mucho antes de que el tumor sea visible mediante imágenes como tomografía, resonancia magnética, X-rayos y ultrasonido.
Los investigadores ahora han aumentado la sensibilidad de detectar el ADN del tumor en la sangre miles de veces al eliminar el ruido de fondo de las mediciones usando "código de barras de ADN".
Pronto listo para pacientes
"Uno de los beneficios de la técnica es que utiliza la instrumentación disponible, lo que significa que puede aplicarse en la mayoría de los laboratorios. No somos los primeros en el mundo en demostrar que el concepto de código de barras funciona, pero en nuestro caso hemos desarrolladoun método rápido y flexible que es simple, flexible y rentable de usar ", dice Anders Ståhlberg.
En artículos en Nature Protocols and Nucleic Acids Research, él y sus colegas hablan sobre cómo los análisis de mutaciones ultrasensibles encuentran moléculas de células tumorales individuales entre 10,000 moléculas sanas.
El método ahora también está siendo implementado como una plataforma genérica en el Hospital Universitario Sahlgrenska por el Centro Wallenberg de Medicina Molecular y Traslacional de la Universidad de Gotemburgo, en estrecha colaboración con el hospital, y con el respaldo de Astra Zeneca y la Región Västra Götaland.
"El método tiene un gran potencial y pronto debería estar listo para los pacientes. Sin embargo, primero es necesario probar la aplicación en el material del paciente en estudios clínicos, realmente no hay forma de evitarlo", dice Göran Landberg, profesor y director de laWallenberg Center, que tiene la tarea de unir la investigación y el trabajo clínico.
"Trabajamos juntos estrechamente tanto en el hospital como en la universidad, y con Astra Zeneca. Estos esfuerzos están completamente en línea con nuestras ambiciones", dice Göran Landberg.
Tratamiento personalizado más eficazmente
La detección de grupos de riesgo para ciertos tipos de cáncer, que conduce a un diagnóstico más temprano, se describe como un área con un gran potencial, tanto en lo que respecta a salvar vidas como a ahorrar dinero dentro de la atención médica. No se necesitan muestras de tejido para el método,y el tumor ni siquiera necesita ser localizado.
También se puede usar en la calibración de tratamientos de quimioterapia, y ayuda a evitar una subdosis y una sobredosis problemáticas. También se puede usar para descubrir si un paciente se está volviendo resistente a cierto medicamento contra el cáncer, según Anders Ståhlberg.
"Hay una gran necesidad de algo como esto en esta área. Después de todo, los tratamientos dirigidos funcionan bien para algunos pacientes en este momento, pero no para otros. Esperamos poder descubrir qué tan bien va un tratamiento, detectarrecae en una etapa temprana y mejora nuestras opciones con respecto al cambio de tratamientos ", dice.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de Gotemburgo . Original escrito por Margareta Gustafsson Kubista. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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