Los bioingenieros de la Universidad de California en San Diego han desarrollado un nuevo análisis de sangre que podría detectar el cáncer y localizar en qué parte del cuerpo está creciendo el tumor.
El estudio podría proporcionar una forma de diagnosticar el cáncer temprano sin tener que realizar procedimientos quirúrgicos invasivos como las biopsias. Los investigadores publicaron sus hallazgos el 6 de marzo Genética de la naturaleza .
Los análisis de sangre para el cáncer funcionan al detectar el ADN liberado por las células tumorales moribundas. Estas pruebas son prometedoras para detectar rastros de ADN tumoral en la sangre de pacientes con cáncer. Sin embargo, los resultados no indican dónde reside el tumor ".la ubicación del tumor es crítica para la detección temprana efectiva ", dijo Kun Zhang, profesor de bioingeniería en la Escuela de Ingeniería Jacobs de la UC San Diego y autor principal del estudio.
En este estudio, Zhang y su equipo descubrieron una nueva pista en la sangre que podría detectar las células tumorales e identificar dónde están. Cuando un tumor comienza a tomar una parte del cuerpo, compite con las células normales por nutrientes y espacio, matándolos en el proceso. A medida que las células normales mueren, liberan su ADN en el torrente sanguíneo, y ese ADN podría identificar el tejido afectado.
El método detecta una firma de ADN particular llamada haplotipos de metilación CpG, que son la adición de grupos metilo a múltiples secuencias CG adyacentes en una molécula de ADN. Cada tejido en el cuerpo puede identificarse por su firma única de haplotipos de metilación.
"Hicimos este descubrimiento por accidente. Inicialmente, estábamos adoptando el enfoque convencional y solo buscando señales de células cancerosas e intentando averiguar de dónde venían. Pero también estábamos viendo señales de otras células y nos dimos cuenta de que siSi integramos ambos conjuntos de señales, podríamos determinar la presencia o ausencia de un tumor y dónde está creciendo el tumor ", dijo Zhang.
Para desarrollar su nuevo método, los investigadores reunieron una base de datos de los patrones completos de metilación de CpG de 10 tejidos normales diferentes hígado, intestino, colon, pulmón, cerebro, riñón, páncreas, bazo, estómago y sangre. También analizaronmuestras de tumor y muestras de sangre de pacientes con cáncer en el Centro de Cáncer Moores UC San Diego para armar una base de datos de marcadores genéticos específicos para el cáncer.
Zhang y su equipo luego analizaron muestras de sangre de individuos con y sin tumores. Buscaron señales de los marcadores de cáncer y los patrones de metilación específicos del tejido. La prueba funciona como un proceso de autenticación dual: la combinación de ambas señales, arribase requiere un corte estadístico para asignar una coincidencia positiva.
"Esta es una prueba de concepto. Para llevar esta investigación a la etapa clínica, necesitamos trabajar con oncólogos para optimizar y refinar aún más este método", dijo Zhang.
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Materiales proporcionado por Universidad de California - San Diego . Original escrito por Liezel Labios. Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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