Investigadores de la Université libre de Bruxelles, ULB definen por primera vez los cambios en la dinámica de las células madre que contribuyen a la cicatrización de heridas.
Una de las preguntas clave en biología es identificar cómo se reparan los tejidos después del trauma y comprender cómo las células madre migran, proliferan y se diferencian para reparar el daño tisular.
En un estudio publicado en Comunicaciones de la naturaleza , los investigadores dirigidos por el Pr. Cédric Blanpain, MD / PhD, investigador WELBIO y profesor de la Universidad Libre de Bruxelles, Bélgica, definieron los mecanismos celulares y moleculares que regulan la cicatrización de heridas en la piel.
La piel es la primera barrera que protege a los animales contra el ambiente externo. Cuando se rompe la barrera cutánea, se activa una cascada de eventos celulares y moleculares para reparar el daño y restaurar la integridad de la piel. Los defectos en estos eventos pueden conducir a una reparación inadecuadacausando trastornos agudos y crónicos de la herida. En la piel, distintas poblaciones de células madre contribuyen a la cicatrización de la herida. Sin embargo, no está claro cómo estas diferentes poblaciones de células madre equilibran la proliferación, diferenciación y migración durante el proceso de curación.
En este nuevo estudio publicado en Nature Communications, Mariaceleste Aragona, Sophie Dekoninck y sus colegas definen la dinámica clonal y los mecanismos moleculares que conducen a la reparación de tejidos en la epidermis de la piel. Utilizaron modelos genéticos de ratón de última generación para estudiar diferentes células madrepoblaciones. Específicamente, utilizan una técnica llamada rastreo de linaje para marcar las células madre y seguir el destino de su progenie con el tiempo. Curiosamente, encontraron que las células madre que provienen de diferentes compartimientos epidérmicos presentan una respuesta muy similar durante la reparación de la herida, a pesar de queson reclutados de diferentes regiones de la epidermis. "Fue particularmente emocionante observar que la reparación de la epidermis de la piel implica la activación de células madre muy diferentes que reaccionan de la misma manera a la situación de emergencia de la herida y tienen el poder de restaurar completamenteel tejido dañado ", comenta Mariaceleste Aragona, la primera autora del estudio. Los autores definieron el genfirma de las diferentes regiones que rodean la herida para descubrir la expresión génica firma de las células que se dividen activamente y las que migran para reparar la herida."La caracterización molecular de la vanguardia migratoria sugiere que estas células están protegiendo a las células madre de la infección y el estrés mecánico permitiendo un proceso de curación armonioso", comenta Sophie Dekoninck, la coautora del estudio.
En conjunto, este estudio proporciona información importante sobre los cambios en los mecanismos que conducen a la reparación de tejidos, y demuestra que la capacidad de las células madre para regenerar un tejido no depende de su origen celular, sino más bien de su capacidad de proliferación.
"Este nuevo estudio revela por primera vez la dinámica de las células madre durante la cicatrización de heridas e identifica nuevos actores moleculares asociados con la regeneración de la piel. La desregulación de varios de estos genes en pacientes con úlceras crónicas sugiere que los defectos en la formación y /o la función de estas dos estructuras diferentes puede inducir defectos en la cicatrización de heridas que conducen a la formación de úlceras crónicas. Se necesitarán más estudios funcionales para definir el papel de estos genes e identificar nuevas dianas terapéuticas para tratar los trastornos de heridas crónicas que cuestan miles de millones cada año.dólares ”, explica Cédric Blanpain, el autor principal y correspondiente de este nuevo estudio.
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Materiales proporcionado por Libre de Bruselas, Universidad . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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