Un compuesto extraído de una esponja marina de aguas profundas recolectada cerca de las Bahamas muestra una potente actividad antibacteriana contra las bacterias resistentes a los medicamentos resistentes a la meticilina Staphylococcus aureus MRSA. También llamada "super error", las bacterias MRSA son resistentes a todos los antibióticos betalactámicos como la meticilina, la penicilina, la oxacilina y la amoxicilina y pueden ser fatales. Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, más de80,000 infecciones invasivas de MRSA y 11,285 muertes relacionadas ocurren cada año. Los resultados del estudio, dirigido por investigadores del Instituto Oceanográfico Harbor Branch de la Universidad de Florida Atlantic, se publican en la edición actual de la revista Drogas marinas .
Los investigadores han podido demostrar el aislamiento, elucidación de la estructura y la actividad biológica de un nuevo alcaloide indol base de muchas sustancias biológicamente activas aislado de una esponja marina. Han llamado al compuesto antibiótico "dragmacidina G" y han demostrado que tieneun amplio espectro de actividad biológica que incluye la inhibición de MRSA, así como un panel de líneas celulares de cáncer de páncreas.
"Las esponjas del género Spongosorites, han sido una fuente de una serie de alcaloides de bis-indol biológicamente activos que se informa que tienen una variedad de actividades que incluyen actividades antibacterianas, antivirales, antifúngicas, antiplasmodiales, citotóxicas y antiinflamatorias,"dijo Amy Wright, Ph.D., autora principal y profesora de investigación en Harbor Branch de la FAU que dirige el programa de descubrimiento de fármacos del Instituto." Encontramos una actividad antibacteriana sustancial para la dragmacidina G. Es más de 10 veces más potente que otros miembrosde los alcaloides bis-indólicos mientras retienen la selectividad hacia las células bacterianas sobre las de mamíferos ".
Durante años, los científicos de Harbor Branch de FAU han estado recolectando organismos marinos inusuales, muchos de ellos de hábitats de aguas profundas, que son la fuente de nuevos productos naturales. La mayoría de las muestras provienen principalmente de todo el Atlántico y el Caribe;otros han venido de Galápagos, el Pacífico occidental, el Mediterráneo, el Indo-Pacífico, África occidental y el mar de Bering. El programa de descubrimiento de fármacos de FAU Harbor Branch busca tratamientos para el cáncer de páncreas y enfermedades infecciosas, y sus científicos también tienen colaboraciones con otros científicos que trabajan enotras formas de cáncer, malaria, tuberculosis, enfermedades neurodegenerativas e inflamación.
"El objetivo principal de nuestro programa biomédico y biotecnológico marino es descubrir productos naturales marinos con utilidad como medicamentos o como herramientas para permitirnos comprender mejor los procesos de la enfermedad", dijo Wright.
En los últimos 10 años, el equipo ha desarrollado una biblioteca de materiales la biblioteca de fracciones enriquecidas de FAU Harbor Branch que se prueban contra una variedad de enfermedades tanto en Harbor Branch de FAU como en laboratorios asociados. Una vez que se descubre una actividad,el equipo utiliza el fraccionamiento dirigido por bioensayo para purificar los productos naturales bioactivos. Las estructuras de estos nuevos compuestos se determinan por medios espectroscópicos con énfasis en el uso de la espectroscopía de resonancia magnética nuclear. Los investigadores pueden definir cómo funcionan los compuestos usando una amplia gamade métodos como la cromatografía inmunoquímica afinidad de molécula pequeña o en este caso el desarrollo de bacterias que son resistentes a la dragmacidina G y luego definir qué cambios genéticos están presentes en las bacterias resistentes.
Para este estudio, las fracciones de la biblioteca de fracciones enriquecidas de FAU Harbor Branch se analizaron en una serie de ensayos, incluida la inhibición del crecimiento de la bacteria patógena humana resistente a los medicamentos MRSA. Wright también trabajó con investigadores de la Universidad de Florida Central para evaluar elinhibición del crecimiento del agente causante de la tuberculosis y el parásito Plasmodium falciparum, una de las causas de la malaria en humanos. La fracción altamente enriquecida que contiene el nuevo compuesto mostró actividad en los tres ensayos y se purificó aún más para obtener dragmacidina G pura, que permitió suElucidación de la estructura y pruebas biológicas. Los investigadores están planeando más estudios basados en estos resultados preliminares.
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Materiales proporcionados por Florida Atlantic University . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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