Investigadores de la Universidad de Carolina del Sur, la Universidad de Duke, la Universidad de Alabama en Birmingham y Metabolon Inc. Research Triangle Park han descubierto una nueva vía en el hígado que abre la puerta para tratar la enfermedad del hígado graso no alcohólico, una afección queafecta hasta el 25 por ciento de la población y puede provocar cirrosis y eventualmente cáncer o insuficiencia hepática, y probablemente otras enfermedades hepáticas.
El estudio fue publicado en Biología y medicina de radicales libres , una de las principales revistas científicas en el campo del estrés oxidativo y la medicina.
El equipo descubrió que una proteína TRPV4, que forma parte del sistema de defensa del cuerpo, puede activar la liberación de un gas óxido nítrico. Este gas bloquea una de las enzimas CYP2E1 que es unprincipal contribuyente a la enfermedad hepática no alcohólica y su progresión. Ya se sabe que TRPV4 protege contra las anomalías cardiovasculares.
Ahora que se ha descubierto la capacidad de esta proteína para bloquear el desarrollo de la enfermedad del hígado graso no alcohólico, el siguiente paso es aprovechar sus capacidades preventivas y de tratamiento. Según los autores, ahora se puede probar una nueva generación de agonistas de TRPV4 paraMejorar los resultados relacionados con la enfermedad del hígado graso no alcohólico. El agonista es un químico que se unirá a esta proteína y activará la liberación de óxido nítrico para bloquear la enzima dañina. Una vez que se identifica el agonista apropiado, se puede incorporar a la medicación paratratamiento.
"Actualmente no hay medicamentos clínicamente probados para tratar la enfermedad del hígado graso no alcohólico", dice Saurabh Chatterjee, profesor asociado de ciencias de la salud ambiental en la Escuela de Salud Pública Arnold de la Universidad de Carolina del Sur y director de Salud Ambiental yLaboratorio de enfermedades donde se llevó a cabo la investigación: "Nuestro objetivo es encontrar nuevas vías en el hígado que den como resultado un camino hacia la cura, y este nuevo mecanismo de defensa interna dentro del hígado ofrece una ruta muy prometedora".
Además de revelar los beneficios de activar TRPV4, los investigadores también advierten sobre las consecuencias de inhibir el canal de iones TRPV4, un enfoque que puede mejorar la hepatotoxicidad es decir, el daño hepático causado por productos químicos, que puede ser el resultado de acetaminofeno o alcohol-consumo.
"Esto significa que hay que tener cuidado al intentar inhibir TRPV4 con fines terapéuticos, como cuando se trata el dolor, la inflamación o la picazón u otras afecciones, en particular cuando se inhibe TRPV4 mediante la aplicación sistémica de bloqueadores de TRPV4", dice WolfgangLiedtke, profesora de neurología, anestesiología y neurobiología en la Facultad de Medicina de la Universidad de Duke, quien describió por primera vez el TRPV4 hace 16 años.o manipulaciones genéticas dirigidas de células hepáticas con el objetivo de facilitar la señalización de TRPV4 en el hígado cuando se trata la enfermedad del hígado graso no alcohólico. Estos métodos también podrían ser un enfoque adecuado para equilibrar una inhibición sistémica de TRPV4 que eventualmente se necesita con el fin detratar el dolor, la inflamación, las enfermedades fibróticas o el edema pulmonar para evitar daños adicionales en el hígado ".
Esta investigación innovadora tiene el potencial de tener un impacto significativo tanto para los individuos como para la salud pública. "Este tipo de investigación, que busca vías novedosas para el tratamiento de enfermedades para las que actualmente no hay opciones terapéuticas, es de vital importancia", señala el colaborador yEl vicepresidente de investigación de la USC, Prakash Nagarkatti, "abre puertas que conducen a los avances en los que los pacientes confían para mejorar los resultados, mejorar la calidad de vida e incluso salvar vidas".
La enfermedad del hígado graso no alcohólico ocurre cuando hay una acumulación de grasa extra en el hígado es decir, más del 5-10 por ciento del peso total del hígado junto con inflamación del hígado que no es causada por el alcohol.
Esta enfermedad, que afecta tanto a niños como a adultos, tiende a ocurrir en personas obesas o con sobrepeso, diabetes tipo II, colesterol alto y triglicéridos. Sin embargo, algunas personas desarrollan enfermedad del hígado graso no alcohólico sin ninguno de estos factores de riesgo, posiblementesugiriendo factores de riesgo genéticos. La función saludable del hígado es crítica porque el hígado funciona como un laboratorio central metabólico y químico en todos los organismos vertebrados, incluidos los humanos. Por ejemplo, procesa alimentos y bebidas en energía y nutrientes, produce bilis, factores de coagulación sanguínea y otra sangreproteínas al procesar y eliminar muchas sustancias nocivas de la sangre.
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Materiales proporcionado por Universidad de Carolina del Sur . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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