Los investigadores del Centro de Desarrollo de Vacunas de la Universidad de Saint Louis han identificado un nuevo objetivo potencial para las vacunas que activan una parte del sistema inmunitario que no se sabía anteriormente que protegía contra la enfermedad de Chagas, la tuberculosis y el SIDA, así como otras enfermedades.
Descubrieron que las células Th17, un tipo especial de glóbulo blanco que reconoce la presencia de un invasor extraño y ayuda a otras células del sistema inmunitario a iniciar un ataque, proteger contra el Trypanosoma cruzi parásito T. cruzi infecta a aproximadamente 11 millones de personas en todo el mundo, incluidas 300,000 en los Estados Unidos, y causa la enfermedad crónica de Chagas.
Anteriormente, los científicos creían que las células Th17 solo protegían contra los patógenos extracelulares que se replican independientemente de las células huésped, como las bacterias intestinales. Este hallazgo indica que las células Th17 también pueden proteger contra los patógenos intracelulares, que se reproducen dentro de una célula huésped, como por ejemplo T. cruzi .
"Este trabajo tiene el potencial de guiar los avances innovadores en nuestros esfuerzos para desarrollar vacunas más protectoras para Trypanosoma cruzi , Mycobacterium tuberculosis , VIH, otros patógenos importantes que se replican dentro de las células e incluso el cáncer ", dijo Daniel Hoft, MD, Ph.D. Hoft es el director del Centro de Desarrollo de Vacunas de la Universidad de Saint Louis, que ha sido financiado por los Institutos Nacionales deSalud durante más de un cuarto de siglo para desarrollar vacunas que protejan a las personas de enfermedades infecciosas y patógenos emergentes.
"Antes de nuestros descubrimientos reportados en este manuscrito, se creía que las células Th17 solo eran importantes para la protección contra los patógenos que se reproducen fuera de las células. Nuestro trabajo informa por primera vez que las células Th17 pueden proteger mejor que otras respuestas inmunes convencionales contra un patógeno intracelular, dando a los inmunólogos y vacunólogos un nuevo objetivo para un desarrollo de vacunas más efectivo "
Anteriormente, los científicos creían que el subconjunto de células T auxiliares en el sistema inmune conocido como células Th1 era el más importante para la inmunidad T. cruzi , agregó Hoft, cuyos estudios de laboratorio T. cruzi infección e inmunidad.
T. cruzi se transmite principalmente por insectos triatominos infectados, que son apodados bichos besos y se encuentran en el sur de los Estados Unidos, México, América Central y América del Sur, según los CDC. Se alimentan de la sangre de las personas dormidas, mordiéndolas en los labiosy caras. Las personas también pueden infectarse con T. cruzi al comer productos alimenticios contaminados o al recibir tejidos infectados o donaciones de sangre. T. cruzi también se puede transmitir de madres a bebés no nacidos.
"Significativamente, una de cada tres personas con infección crónica desarrollará enfermedades cardíacas o gastrointestinales potencialmente mortales, años o incluso décadas después de una infección aguda", dijo Catherine Cai, candidata a doctorado / doctorado y autora del trabajo de investigación.
"Estas complicaciones son una de las principales causas de muerte y discapacidad en las regiones endémicas y presentan una grave carga para las personas afectadas, así como para las infraestructuras de atención médica y las economías en desarrollo".
El documento fue publicado en la edición del 3 de octubre de 2016 de patógenos PLoS .
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Materiales proporcionado por Centro médico de la Universidad de Saint Louis . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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