Un grupo de investigación japonés ha descubierto ahora las mutaciones genéticas responsables del cáncer de esófago que se encuentran con frecuencia entre los japoneses. Basan su descubrimiento en un análisis genómico de 144 pacientes japoneses de cáncer de esófago, la mayor de su escala hasta el momento. Se espera que los resultados del estudiocontribuir al desarrollo de nuevos tratamientos médicos con menos efectos secundarios y terapias farmacológicas a medida.
Los tipos más comunes de cáncer de esófago son el cáncer glandular y el cáncer de células escamosas. El cáncer glandular es el principal tipo de cáncer de esófago que se encuentra en los países occidentales. En contraste, el cáncer de células escamosas esofágicas ESCC constituye más del 90% de los casos enJapón El grupo de investigación dirigido por Masaki Mori, profesor de la Escuela de Graduados de Medicina de la Universidad de Osaka, Genta Sawada, médico del Centro Médico de la Ciudad de Sakai, Koshi Mimori, profesor del Hospital Beppu de la Universidad de Kyushu, Satoru Miyano, profesor de HumanGenome Center, Instituto de Ciencias Médicas, la Universidad de Tokio ha identificado ahora 15 genes que se cree que están especialmente asociados con el ESCC de japonés. Estos resultados se basan en una encuesta detallada de los hábitos de estilo de vida de 144 pacientes japoneses de ESCC y hasta ahoraEl análisis genómico más grande utilizando una supercomputadora. Este análisis también permitió a los investigadores identificar los patrones de anomalía genética que son característicos del cáncer de esófago que padecenpersonas con bajos niveles genéticamente vinculados de actividades enzimáticas metabolizadoras de alcohol.
El análisis detallado de los genes de los pacientes japoneses y los hábitos de estilo de vida proporcionaron evidencia de que el cáncer de esófago está influenciado por factores ambientales consumo de alcohol, tabaquismo y genéticos niveles de producción de enzimas que metabolizan el alcohol. Además, los investigadores pudieronpara distinguir entre tres grupos de ESCC: el primer grupo se encuentra con pacientes que tienen un mayor riesgo de cáncer de esófago debido a la bebida y el tabaquismo, el segundo grupo con pacientes con mayor riesgo debido a beber solo y el tercer grupo con pacientes cuyo riesgo de cáncer esno asociado con beber o fumar
El importante hallazgo de anomalías genéticas en pacientes japoneses con ESCC abrirá nuevas vías en el desarrollo de tratamientos médicos dirigidos a estas anomalías genéticas. Esto tiene el potencial de hacer que el tratamiento del cáncer sea más eficiente y adaptado al paciente individual en comparación con los medicamentos convencionales contra el cáncer que a vecescausar efectos secundarios graves al atacar ciegamente las células.
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Materiales proporcionado por Universidad de Osaka . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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