Un nuevo estudio científico realizado por un equipo de científicos líderes en SIDA revela resultados que conducen al desarrollo de una vacuna humana eficaz contra el virus de inmunodeficiencia humana VIH. En el estudio publicado en medicina natural , los investigadores trabajaron con una especie de monos del viejo mundo, macacos rhesus para reproducir los resultados del ensayo de RV144, la única vacuna contra el VIH que se ha probado y demostrado que reduce la tasa de adquisición del VIH en un ensayo clínico de fase III.
Los investigadores estaban interesados no solo en recapitular los hallazgos del ensayo RV144, sino también en determinar si reemplazar el adyuvante de alumbre, una sustancia comúnmente encontrada en vacunas no vivas que se sabe que induce inmunidad mediada por anticuerpos, con un adyuvante diferente, MF59disminuiría la adquisición del virus de inmunodeficiencia de simio SIV a un ritmo mayor y produciría una vacuna más eficaz. Aunque se sabe que MF59 ayuda a estimular la respuesta inmune del cuerpo humano, la idea de que podría conducir a una mayor eficacia de la vacuna es una teoría de trabajo popular compartida porcientíficos de todo el mundo.
Rafick-Pierre Sekaly, PhD, Richard J. Fasenmyer Professor of Immunopathogensis, es un investigador pionero del SIDA, codirector del CFAR Proteomics and Systems Biology Core, profesor de patología en la Facultad de Medicina de la Universidad Case Western Reserve. Élayudó a liderar este estudio que simulaba una posible infección por VIH desafiando rectalmente a los macacos con SIV, la forma primateral del VIH. La simulación en macacos ha sido un paso crítico en el progreso de la investigación del VIH, ya que el virus no se replica bien en la mayoría de los otros organismos modelo.
Con esta simulación completa, los investigadores pudieron reproducir con éxito los resultados del ensayo RV144 en macacos, y finalmente encontraron que la vacuna RV144 combinada con el adyuvante de alumbre redujo el riesgo de adquisición en un 44 por ciento, lo cual está dentro del rango de la eficacia del 31 por cientomedido previamente en humanos. Sin embargo, los investigadores se sorprendieron al saber que cambiar el adyuvante a MF59 no resultó en una vacuna significativamente mejor, sino que hizo que la vacuna alterada no pudiera evitar la adquisición de SIV a un ritmo mayor y desencadenó una respuesta inmune adaptativa solo enel sitio de la infección, refutando así la hipótesis comúnmente creída. Importantemente, los investigadores pudieron descubrir más sobre el modo de acción del grupo de alumbre en la vacuna RV144 que, hasta la fecha, no se entiende completamente. Los investigadores descubrieron una asociación única entre un intercelularvía conocida como Ras-Raf-MEK-ERK RAS y la eficacia de RV144. Diez de doce genes asociados con la ARLa vía S se expresó dentro de la vacuna y se ha demostrado que desencadena varios subconjuntos de respuestas innatas y adaptativas que, a su vez, se asocian con un menor riesgo de adquisición de VIS en el grupo de vacunas de alumbre.Si la activación de RAS es un sello distintivo importante de la eficacia de la vacuna contra el VIH en humanos es un área para estudio adicional.
Según el Dr. Sekaly, "Estos fascinantes resultados clínicos disipan efectivamente nuestra creencia previa de que la vacuna RV144 podría ser más efectiva con el adyuvante MF59. En cambio, encontramos que la vacuna modificada realmente desencadenó el reclutamiento de células innatas en el sitiode infección. A través de esta investigación, pudimos confirmar la eficacia de la vacuna RV144 actual para prevenir la infección por VIH / VIS en macacos, creando una vía aún más clara para el desarrollo a corto plazo de esta vacuna para uso humano ".
Basado en la expresión de ARN pre-vacunación del macaco, el Dr. Sekaly y su equipo también pudieron predecir con precisión si el animal respondería o no a la vacuna RV144 en alumbre, pronosticando correctamente la respuesta en dos tercios delos macacos evaluados. Estos hallazgos tienen enormes implicaciones para el uso de la medicina personalizada en vacunología, una exploración emocionante de la genómica que ya está en marcha en la comunidad científica.
"Hemos visto que preseleccionar sujetos que se beneficiarán de una terapia basada en su respuesta pronosticada o riesgo de enfermedad es una excelente manera de mejorar los resultados potenciales", dijo el Dr. Sekaly. "Estos resultados del estudio apoyan firmemente la noción de queLa vacunación personalizada y predictiva pronto se convertirá en una realidad, incluso en el VIH, un área de enfermedad para la cual este tipo de medicina de precisión se necesita desesperadamente pero aún no se ha estudiado ampliamente ".
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Materiales proporcionado por Universidad Case Western Reserve . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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