Un nuevo descubrimiento prometedor de los científicos de UCLA podría conducir a un nuevo método para identificar a los pacientes con cáncer que expresan altos niveles de una enzima y tienen más probabilidades de responder a los tratamientos contra el cáncer.
Décadas de avances significativos y mejoras en la tecnología de imágenes de PET han llevado a la detección de una enzima en humanos que juega un papel importante en la formación del ADN, los componentes básicos de la vida. La enzima, llamada desoxicitidina quinasa dCK, se encontró anteriormenteexpresarse altamente en células de leucemia aguda y en linfocitos activados y controla un paso crítico en la vía de rescate de nucleósidos, un importante objetivo terapéutico y de imágenes de PET en el cáncer.
El estudio se publicará en línea el 28 de marzo en la revista Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América .
En un estudio de siete años, un equipo de investigadores de UCLA dirigido por el Dr. Caius Radu, miembro del UCLA Jonsson Comprehensive Cancer Center y profesor del Departamento de Farmacología Molecular y Médica, desarrolló una sonda PET altamente sofisticada llamada [ 18 F] CFA que es capaz de detectar la actividad dCK en humanos por primera vez.
"La calidad de las imágenes es mucho mejor", dijo Radu. "Podemos ver claramente los tejidos, incluidos los tejidos tumorales, con una alta actividad de dCK que no hemos visto antes en humanos utilizando ninguna de las otras sondas desarrolladas anteriormentepara esta enzima. "
La tomografía por emisión de positrones PET es una tecnología de imágenes no invasiva que utiliza una sustancia radiactiva, llamada sonda PET, para buscar enfermedades en el cuerpo y también muestra cómo funcionan los órganos y tejidos. Hasta hace poco, la tecnología PET solo podíadetectan claramente dCK en ratones debido a la inestabilidad metabólica de las sondas anteriores y la reactividad cruzada con una enzima relacionada con dCK en humanos.
La enzima dCK juega un papel integral al permitir que medicamentos como clofarabina, citarabina y fludarabina traten ciertos tipos de leucemia y otros como gemcitabina para tratar cánceres de mama, ovario, pulmón de células no pequeñas y páncreas.
"Esta enzima es esencial para la actividad terapéutica de toda una clase de medicamentos contra el cáncer e incluso para algunos medicamentos antivirales", dijo Radu, quien también es miembro del Centro de Investigación de Células Madre Amplias de UCLA. "Puede tomar un medicamento inactivoy activarlo. Si engaña a una célula cancerosa o un virus para activar el medicamento, sería tóxico para la célula cancerosa o el genoma viral ".
Dado que las células inmunes activadas aumentan su expresión de la enzima dCK, [ 18 F] CFA también podría usarse para monitorear la efectividad de las intervenciones inmunoterapéuticas, dijo Radu.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Universidad de California, Los Ángeles UCLA, Ciencias de la salud . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :