Incluso antes de la pandemia de COVID-19, la mayoría de las personas en los Estados Unidos ya habían estado enfermas con un coronavirus, aunque mucho menos peligroso. Eso se debe a que al menos cuatro coronavirus en la misma familia general que el SARS-CoV-2 causan elenfermedad benigna pero molesta conocida como resfriado común.
En un nuevo estudio que aparece en Comunicaciones de la naturaleza , los científicos de Scripps Research investigaron cómo la exposición previa del sistema inmunológico a los coronavirus que causan el resfriado impactan la respuesta inmune al COVID-19. Al hacerlo, descubrieron un anticuerpo contra el coronavirus de reacción cruzada que se desencadena durante una infección por COVID-19.
Los hallazgos ayudarán en la búsqueda de una vacuna o tratamiento con anticuerpos que funcione contra la mayoría o todos los coronavirus, dice el autor principal Raiees Andrabi, PhD, investigador del Departamento de Inmunología y Microbiología.
"Al examinar las muestras de sangre recolectadas antes de la pandemia y compararlas con muestras de personas que habían estado enfermas con COVID-19, pudimos identificar los tipos de anticuerpos que reaccionaron de forma cruzada con los coronavirus benignos y el SARS-CoV-2".dice Andrabi, quien trabaja en estrecha colaboración con el laboratorio del profesor Dennis Burton, PhD.
En pruebas posteriores, el anticuerpo también neutralizó el SARS-CoV-1, el coronavirus que causa el SARS o síndrome respiratorio agudo severo.
"Pudimos determinar que este tipo de anticuerpo de reacción cruzada probablemente sea producido por una célula B de memoria que inicialmente está expuesta a un coronavirus que causa el resfriado común y luego se retira durante una infección por COVID-19", dice Andrabi.
Las células B de memoria son una parte esencial del sistema inmunológico. "Recuerdan" las amenazas iniciales de enfermedades y pueden circular en el torrente sanguíneo durante décadas, listas para volver a entrar en acción si la amenaza surge nuevamente. Estas células son responsables de produciranticuerpos.
El descubrimiento puede ser un paso importante en el eventual desarrollo de una vacuna contra el pan-coronavirus, que podría proteger contra posibles coronavirus que surjan en el futuro, dice Burton, presidente de Inmunología de James and Jessie Minor en el Departamento deInmunología y microbiología en Scripps Research.
"Es probable que vuelva a surgir otro coronavirus mortal en el futuro, y cuando lo haga, queremos estar mejor preparados", dice Burton. "Nuestra identificación de un anticuerpo de reacción cruzada contra el SARS-CoV-2 y el más comúncoronavirus es un desarrollo prometedor en el camino hacia una vacuna o terapia de acción amplia ".
El laboratorio de Burton también está investigando anticuerpos ampliamente neutralizantes que se pueden aprovechar para proteger contra muchas formas de influenza, que es otro virus que probablemente cause una pandemia en el futuro.
En el nuevo estudio, el equipo usó microscopía electrónica para comprender cómo el anticuerpo de reacción cruzada es capaz de neutralizar una variedad de coronavirus. Vieron que se une principalmente a la base de la proteína del pico del virus, un área que nocambian mucho de una variedad a otra, dice la primera autora Ge "Sophie" Song, estudiante de posgrado en el laboratorio de Burton.
"El estudio destaca lo importante que es comprender completamente la naturaleza de la inmunidad preexistente, especialmente en lo que respecta a los coronavirus", dice Song. La exposición anterior a un coronavirus, incluso a un virus benigno que causa resfriados, afecta la naturaleza y el nivel deanticuerpos producidos cuando surgen amenazas de coronavirus más graves ".
El estudio, "Respuestas de células B de memoria y suero de reacción cruzada a la proteína de pico en el SARS-CoV-2 y la infección endémica por coronavirus", está escrito por Ge Song, Wan-ting He, Sean Callaghan, Fabio Anzanello, Deli Huang, James Ricketts, Jonathan Torres, Nathan Beutler, Linghang Peng, Sirena Vargas, Jon Cassell, Mara Parren, Linlin Yang, Caroline Ignacio, Davey Smith, James Voss, David Nemazee, Andrew Ward, Thomas Rogers, Dennis Burton y Raiees Andrabi.
El financiamiento para esta investigación fue proporcionado por los premios NIH CHAVD y R01, el Centro de Anticuerpos Neutralizantes de IAVI, la Fundación Bill y Melinda Gates, la Fundación John y Mary Tu y la Fundación Benéfica James B. Pendleton.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Instituto de Investigación Scripps . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
Referencia de la revista :
cite esta página :