Una nueva investigación muestra que una simple prueba cutánea puede identificar con precisión la enfermedad de Parkinson, lo que demuestra por primera vez la viabilidad del método. Actualmente se diagnostica mediante signos y síntomas clínicos, pero solo se diagnostica definitivamente en la autopsia, la enfermedad de Parkinson comúnmente se diagnostica erróneamente al principio de la evolución de la enfermedad., lo que complica los ensayos clínicos de posibles tratamientos.
El estudio, publicado en la revista científica trastornos del movimiento , muestra cómo un ensayo químico puede detectar la acumulación de la proteína alfa-sinucleína en muestras de piel para ayudar a diagnosticar la enfermedad de Parkinson EP. Los autores del estudio dijeron que el uso del ensayo puede conducir a una detección más temprana de la EP y mejores ensayos clínicos.
"Dado que no existe una prueba fácil y confiable disponible para el diagnóstico temprano de la enfermedad de Parkinson en la actualidad, creemos que habrá mucho interés en el uso potencial de muestras de piel para el diagnóstico", dijo Anumantha Kanthasamy, profesora distinguida de Ciencias Biomédicas enIowa State y autor principal del estudio.
Los investigadores llevaron a cabo un estudio ciego de 50 muestras de piel proporcionadas por el Estudio de Arizona sobre el envejecimiento y los trastornos neurodegenerativos AZSAND / Programa de donación de cerebro y cuerpo del Instituto de Investigación de Salud Banner Sun. La mitad de las muestras de piel procedían de pacientes con enfermedad de Parkinsony la mitad provenían de personas sin enfermedad neurológica. El análisis de proteínas diagnosticó correctamente a 24/25 pacientes con enfermedad de Parkinson y solo 1/25 de los controles presentaban la acumulación de proteínas. El Dr. Charles Adler, MD, profesor de neurología en Mayo Clinic Arizona,investigador del estudio, señala que "estos resultados indican una sensibilidad y especificidad tremendamente altas, lo cual es fundamental para una prueba de diagnóstico".
"La precisión del diagnóstico clínico para la EP en etapa temprana ha sido bastante pobre, solo alrededor del 50-70%. Y dado que los ensayos clínicos realmente deben realizarse en una etapa temprana para evitar daños cerebrales adicionales, se han visto gravemente obstaculizados porquehan incluido un gran porcentaje de personas que en realidad no pueden tener la enfermedad ", dijo el Dr. Thomas Beach, MD, coinvestigador del estudio y director del Laboratorio Civin del Banner Sun Health Research Institute." Mejorar la precisión del diagnóstico clínico es, en mi opinión, lo primero que debemos hacer para encontrar nuevos tratamientos útiles para la EP ".
La investigación se centra en un método conocido como ensayo de conversión inducida por temblores en tiempo real, una prueba que se desarrolló originalmente para detectar la enfermedad de las vacas locas. El laboratorio de Kanthasamy ha pasado varios años optimizando el ensayo para detectar proteínas mal plegadas en trastornos similares en humanos y animales. La enfermedad de Parkinson surge de proteínas alfa-sinucleína mal plegadas que se acumulan en el cerebro y provocan daño neuronal. Adler y Beach han realizado una investigación en AZSAND que ha encontrado que estas proteínas alfa-sinucleína mal plegadas también se acumulan en otros tejidos corporales, incluida la piel.
Kanthasamy dijo que analizar muestras de piel podría conducir a una detección más temprana de la enfermedad de Parkinson. Un diagnóstico temprano podría permitir a los médicos probar estrategias terapéuticas diseñadas para retrasar o prevenir el desarrollo de síntomas avanzados, dijo.
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Materiales proporcionado por Universidad Estatal de Iowa . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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