Un nuevo tipo de medicamento contra el cáncer de mama desarrollado por investigadores de la Universidad de Illinois en Chicago puede ayudar a detener la progresión de la enfermedad y no es tóxico, según los ensayos clínicos de fase 1. El medicamento está diseñado específicamente para mujeres cuyo cáncer ha dejado de responder a las hormonasterapia.
Los resultados se publican en la revista Investigación y tratamiento del cáncer de mama .
El cáncer de mama afecta a una de cada ocho mujeres en los Estados Unidos, y aunque existen muchos tipos de cáncer de mama, alrededor del 80% se clasifican como receptores de estrógeno positivos o ER positivos. Esto significa que las células cancerosas tienen receptores: moléculasque pueden recibir señales de sustancias químicas en el cuerpo, que son sensibles y reaccionan a la hormona estrógeno.
En el caso del cáncer de mama ER positivo, esto significa que el estrógeno estimula el crecimiento del cáncer. Para tratar este tipo de cáncer de mama, los médicos recetan medicamentos para bloquear la producción de hormonas en el cuerpo o interferir con el efecto que tienen las hormonas en las células cancerosas. EstoEste tipo de tratamiento se llama terapia hormonal. Sin embargo, casi la mitad de las mujeres tratadas con terapia hormonal se vuelven resistentes, dejando la quimioterapia tradicional y sus efectos secundarios como la única opción de tratamiento.
"Si bien existen muchos tratamientos para el cáncer de mama, aproximadamente la mitad de las mujeres con cánceres ER positivos se vuelven resistentes a la terapia hormonal, dejándolas con pocos tratamientos además de la quimioterapia, con sus conocidos efectos secundarios tóxicos", dijo Debra Tonetti,profesor de farmacología de la Facultad de Farmacia de la UIC y autor del artículo.
Tonetti, junto con Gregory Thatcher, el presidente Hans W. Vahlteich de química médica en la UIC y coautor del artículo, desarrollaron el nuevo fármaco, llamado TTC-352. Los estudios preclínicos mostraron que el TTC-352, que es unagonista parcial del receptor de estrógeno humano, causa la regresión completa del tumor, pero a diferencia del tamoxifeno, puede representar un riesgo reducido de desarrollo de cáncer de útero.
En el ensayo clínico de fase 1, se inscribieron 15 mujeres que tenían cáncer de mama metastásico y que anteriormente fueron tratadas con varias rondas de terapia hormonal y, en algunos casos, quimioterapia que incluía un inhibidor de CDK4 / 6. Los investigadores encontraron que no habíaefectos secundarios tóxicos, incluso en las dosis más altas.
En total, seis pacientes experimentaron una enfermedad estable sin progresión de la enfermedad: dos durante 6 meses y cuatro durante 3 meses.
"Esto es muy alentador porque estos participantes se encontraban en una etapa avanzada de su enfermedad y vimos que sus cánceres dejaron de crecer durante un tiempo significativo", dijo Tonetti, quien también es miembro del Centro de Cáncer de la Universidad de Illinois..
Las dosis administradas a los participantes estaban en línea con lo que los investigadores creen que son niveles terapéuticos; en otras palabras, los participantes recibieron dosis equivalentes a las que los pacientes recibirían para tratar su enfermedad.
"Los resultados del ensayo de fase 1 indican que el TTC-352 es una alternativa segura y tolerable a la quimioterapia, por lo tanto, sin los efectos secundarios de la quimioterapia, para los pacientes que ya han sido tratados con terapia hormonal", dijo Thatcher.
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Materiales proporcionado por Universidad de Illinois en Chicago . Nota: el contenido se puede editar por estilo y longitud.
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