Una molécula prometedora ha ofrecido esperanza para un nuevo tratamiento que podría detener o retrasar el Parkinson, algo que ningún tratamiento puede hacer actualmente.
Investigadores de la Universidad de Helsinki descubrieron que la molécula BT13 tiene el potencial tanto de aumentar los niveles de dopamina, el químico que se pierde en el Parkinson, como de proteger las células cerebrales productoras de dopamina de la muerte.
Los resultados del estudio, cofinanciado por Parkinson en el Reino Unido y publicado en línea hoy en la revista Trastornos del movimiento mostró un aumento en los niveles de dopamina en los cerebros de los ratones después de la inyección de la molécula. BT13 también activó un receptor específico en los cerebros de los ratones para proteger las células.
Por lo general, cuando se diagnostica el Parkinson a las personas, ya han perdido entre el 70 y el 80 por ciento de sus células productoras de dopamina, que participan en la coordinación del movimiento.
Si bien los tratamientos actuales enmascaran los síntomas, no hay nada que pueda retrasar su progresión o evitar que se pierdan más células cerebrales, y a medida que los niveles de dopamina continúan disminuyendo, los síntomas empeoran y pueden aparecer nuevos síntomas.
Los investigadores ahora están trabajando para mejorar las propiedades de BT13 para que sea más efectivo como un tratamiento potencial que, de ser exitoso, podría beneficiar a las 145,000 personas que viven con Parkinson en el Reino Unido.
El estudio se basa en investigaciones previas sobre otra molécula que se dirige a los mismos receptores en el cerebro, el factor neurotrófico derivado de la línea de células gliales GDNF, un tratamiento experimental para el Parkinson que fue objeto de un documental de la BBC en febrero de 2019.los resultados no fueron claros, GDNF ha demostrado ser prometedor para restaurar las células dañadas en el Parkinson.
Sin embargo, la proteína GDNF requiere una cirugía compleja para administrar el tratamiento al cerebro porque es una molécula grande que no puede atravesar la barrera hematoencefálica, una barrera protectora que evita que algunos medicamentos ingresen al cerebro.
BT13, una molécula más pequeña, puede atravesar la barrera hematoencefálica y, por lo tanto, podría administrarse más fácilmente como tratamiento, si se demuestra que es beneficioso en ensayos clínicos adicionales.
El profesor David Dexter, Director Adjunto de Investigación en el Reino Unido de Parkinson, dijo :
"Las personas con Parkinson necesitan desesperadamente un nuevo tratamiento que pueda detener la enfermedad en su lugar, en lugar de enmascarar los síntomas".
"Uno de los mayores desafíos para la investigación del Parkinson es cómo hacer que los medicamentos pasen la barrera hematoencefálica, por lo que el descubrimiento emocionante de BT13 ha abierto una nueva vía para la investigación a explorar, y la molécula es muy prometedora como una forma deralentizar o detener el Parkinson.
"Se necesita más investigación para convertir BT13 en un tratamiento para ser probado en ensayos clínicos, para ver si realmente podría transformar la vida de las personas que viven con Parkinson".
La Dra. Yulia Sidorova, investigadora principal del estudio, dijo: "Estamos trabajando constantemente para mejorar la efectividad de BT13. Ahora estamos probando una serie de compuestos BT13 similares, que un programa informático predijo que tienen características aún mejores".
"Nuestro objetivo final es avanzar estos compuestos a ensayos clínicos en los próximos años"
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Parkinson, Reino Unido . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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