Según la Clínica Mayo, alrededor del 20% de los cánceres de seno producen niveles anormalmente altos de una proteína llamada receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano HER2. Cuando se muestra en la superficie de las células cancerosas, esta proteína de señalización les ayuda a proliferar sin control y esvinculado con un mal pronóstico. Ahora, los investigadores han desarrollado un nanorobot de ADN que reconoce HER2 en las células de cáncer de mama, con el objetivo de destruirlos. Informan sus resultados en la revista ACS Nano letras .
Las terapias actuales para el cáncer de mama positivo para HER2 incluyen anticuerpos monoclonales, como trastuzumab, que se unen a HER2 en las células y lo dirigen al lisosoma, un orgánulo que degrada las biomoléculas. La disminución de los niveles de HER2 ralentiza la proliferación de células cancerosas y desencadena la célulamuerte. Aunque los anticuerpos monoclonales pueden provocar la muerte de las células cancerosas, tienen efectos secundarios graves y son difíciles y costosos de producir. En un estudio anterior, Yunfeng Lin y sus colegas identificaron una secuencia corta de ADN, llamada aptámero, que reconoce yse une a HER2, apuntando a la degradación lisosómica de la misma manera que lo hacen los anticuerpos monoclonales. Pero el aptámero no era muy estable en el suero. Por lo tanto, los investigadores querían ver si agregar una nanoestructura de ADN, llamada ácido nucleico marco tetraédrico tFNA, podría aumentar la bioestabilidad y la actividad anticancerígena del aptámero.
Para descubrirlo, el equipo diseñó nanorobots de ADN que consisten en el tFNA con un aptámero HER2 adjunto. Cuando se inyectó en ratones, los nanorobots persistieron en el torrente sanguíneo más del doble que el aptámero libre. A continuación, los investigadores agregaron nanorobots a tresLas líneas celulares de cáncer de mama en placas de Petri, que muestran que mataron solo la línea celular positiva para HER2. La adición de tFNA permitió que más del aptámero se uniera a HER2 que sin tFNA, lo que condujo a niveles reducidos de HER2 en las superficies celulares.es mucho más fácil y menos costoso de fabricar que los anticuerpos monoclonales, es probable que necesite una mejora adicional antes de que pueda usarse para tratar el cáncer de seno en la clínica, dicen los investigadores.
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Materiales proporcionado por Sociedad Americana de Química . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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