Las estatinas se han relacionado con dolor muscular y otros eventos adversos musculoesqueléticos MAE en algunos pacientes. Una nueva Investigación y perspectivas de farmacología el estudio ha examinado el momento de aparición de los MAE que se desarrollan durante el tratamiento con estatinas y ha determinado si los fármacos concomitantes utilizados al mismo tiempo que el tratamiento con estatinas modifican el momento de los MAE.
Para el estudio, los casos en los que se prescribieron estatinas atorvastatina, rosuvastatina, simvastatina, lovastatina, fluvastatina, pitavastatina y pravastatina se extrajeron de los archivos de datos del sistema de notificación de eventos adversos de la Administración de Alimentos y Medicamentos de EE. UU..
El momento de aparición de los efectos adversos musculoesqueléticos MAE inducidos por las estatinas difirió con cada estatina. Por ejemplo, la aparición de los MAE fue significativamente más rápida con las estatinas de alta intensidad, incluidas atorvastatina y rosuvastatina, que con simvastatina. Uso concomitante de fármacos, inclusoaquellos que pueden aumentar el riesgo de MAE, no causaron cambios en el momento de inicio de MAE asociados con estatinas.
"La vigilancia pasiva de eventos adversos ha desempeñado un papel importante para garantizar la seguridad de los medicamentos como un sistema para detectar eventos adversos desconocidos. La extracción de datos utilizando el Sistema de notificación de eventos adversos de la Administración de Alimentos y Medicamentos, que es una base de datos a gran escala, será una ayudapara mejorar la seguridad de los medicamentos ", dijo el autor principal, el Dr. Daiuke Kobayashi, de la Universidad de Josai, en Japón.
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