Trece pacientes con OXA-48-productor Klebsiella pneumoniae Suecia y Noruega informaron sobre ST392 entre enero y abril de 2018, todos los viajeros que regresaron con ingreso hospitalario previo en Gran Canaria, España. La secuenciación del genoma completo mostró una agrupación estrecha entre los aislamientos bacterianos de los casos.
De acuerdo con la evaluación de riesgos del ECDC publicada hoy, el riesgo para los viajeros individuales de adquirir OXA-48 K. Pneumoniae ST392 del grupo de Gran Canaria sin contacto sanitario es muy bajo.
Sin embargo, si los portadores de la bacteria son ingresados en un hospital en su país de origen, existe un alto riesgo de una mayor transmisión y brotes si no se detecta el transporte y si no se implementan medidas adecuadas de prevención y control de infecciones.
El análisis de secuenciación del genoma completo indica un lugar común de adquisición para los casos. Dado el gran número de turistas que visitan Gran Canaria, un hospital puede convertirse en la fuente de propagación a otros países europeos cuando los pacientes son transferidos de un país a otro, lo que hace queagrupar una amenaza transfronteriza, afirma el informe.
En 2016, más de 15 millones de ciudadanos de la Unión Europea y del Espacio Económico Europeo UE / EEE, principalmente de España, el Reino Unido y Alemania, viajaron a las Islas Canarias según la Asociación Internacional de Transporte Aéreo.
productor de OXA-48 K. Pneumoniae es una bacteria resistente típicamente adquirida en entornos de atención médica. La hospitalización en el extranjero y la transferencia transfronteriza de pacientes son modos bien conocidos de introducción de Enterobacteriaceae CPE productoras de carbapenemasas, incluida la producción de OXA-48 K. Pneumoniae ST392, en países con menor prevalencia.
El informe sugiere que los hospitales en los países de la UE / EEE deberían considerar tomar, al ingreso hospitalario, un historial detallado de todos los viajes y hospitalizaciones del paciente.
Todos los pacientes que son transferidos directamente o fueron hospitalizados en un país extranjero 12 meses antes del ingreso hospitalario pueden ser considerados para la detección, independientemente de la prevalencia de CPE en el lugar de hospitalización.
Fuente de la historia :
Materiales proporcionado por Centro Europeo para la Prevención y Control de Enfermedades ECDC . Nota: El contenido puede ser editado por estilo y longitud.
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